Ontogeny of the enteric nervous system
Ontogénie du système nerveux entérique
Résumé
The enteric nervous system, which is present in the wall of the digestive tract, and contains as many neurons as the spinal cord, controls the gut movement and the secretion of hormones allowing the digestion. Its development is a slow and complex process starting at mi-gestation and ending during the first week after birth. It is controlled by many parameters, among them guidance signals for the neuronal migration, but few is known about the genetics of the development of the multiple neuronal types present in it. During my thesis, I showed that the transcription factor Tbx3 is essential for the well development of the enteric nervous system because its absence leads to the death of the animals with a loss of half of the neurons, however the identification of a precise missing subtype is difficult with nowadays knowledge. I also showed that the inactivation of the transcription factors Hmx2 and Hmx3, despite their expression during the differentiation phases, do not lead to a massive loss of neurons in the enteric nor parasympathetic systems.
Le système nerveux entérique qui occupe la paroi du tube digestif et contient autant de neurones que la moelle épinière, contrôle les mouvements de l’intestin et la sécrétion d’hormone permettant la digestion. Son développement est un processus lent et complexe commençant vers le milieu de la gestation et se terminant durant les premières semaines de vie. Il est contrôlé par de nombreux paramètres dont des signaux des guidages de la migration des neurones, mais peu d’éléments sont connus quant à la génétique du développement des nombreux types de neurones qui composent ce système. Durant ma thèse j’ai montré que le facteur de transcription Tbx3 est essentiel au bon développement du système nerveux entérique puisque son absence provoque la mort des animaux avec une perte d’environ la moitié des neurones, cependant l’identification d’un sous-type particulier manquant est difficile en l’état actuel des connaissances. J’ai aussi montré que l’inactivation de facteurs de transcription Hmx2 et Hmx3, malgré leur expression pendant les phases de différenciation, n’engendre pas de perte neuronale massive dans les systèmes entérique ni parasympathique.
Origine : Version validée par le jury (STAR)