Recherches structurales et fonctionnelles sur les peptides riches en histidine présentant des activités élevées antimicrobienne, de transfection et de transduction lentivirale.

Structural and functional investigations of designed histidine-rich peptides with potent antimicrobial, transfection, and lentiviral transduction activities

• Auteur / Autrice : Morane Lointier
• Direction : Burkhard Bechinger
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie - Biologie
• Date : Soutenance le 11/12/2020
• Etablissement(s) : Strasbourg
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
• Jury : Président / Présidente : Antoine Kichler
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Gilles Guichard, Marie-Thérèse Paternostre
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Christina Sizun, Gilles Guichard

Mots clés

Mots clés contrôlés

Peptides

Peptides amphiphiles

Chimie organique

Mots clés libres

Hélice amphipathique

Peptide antimicrobien

Peptide pénétrant des cellules

Angle hydrophile

Activité antibactérienne

Transduction lentivirale

Transfection

Fibres

Assemblage supramoléculaire

Amphipathic helix

Antimicrobial peptide

Cell penetrating peptide

Hydrophilic angle

Antibacterial activity

Lentiviral transduction

Transfection

Fibril

Supramolecular assembly

Résumé

La famille LAH4 comprend des dérivés de ce peptide, cationiques et capables de se structurer en hélice α amphipathique en fonction du pH de l’environnement. Ils interagissent et perturbent les membranes, sont utilisées pour diverses applications biologiques : antimicrobiennes, de transfection et de transduction. Le travail de cette thèse a pour but de comprendre la relation entre la similitude des séquences et la variété des activités biologiques. Il s’articule en trois parties : tout d’abord, l’étude de l’effet de la modification de la séquence sur deux séries « LAH4-An » et « LAH4-Ln » basées sur le changement de l’angle hydrophile ; puis l’étude des conditions de fibrillation de LAH4-A4, LAH4-L1 et LAH4 afin de mieux comprendre leurs auto-assemblages puisque la formation de fibres s’est montrée important pour la transduction. Et enfin, la détermination de la structure des fibres de LAH4-A4 puisqu’elle est essentielle pour comprendre leurs mécanismes d’action.

The LAH4 family is composed of cationic peptides derived from LAH4, all able to structure into amphipathic α-helix depending on the pH of the environment. They interact and disrupt membranes, are used for various biological applications: antimicrobial, transfection and transduction. The work of this thesis deals with the understanding of the relationship between the sequence similarity and the variety of biological activities. It was divided into three parts : first, the study of sequence modification effect on the two series ''LAH4-An'' and ''LAH4-Ln'' based on the hydrophilic angle change; then, the study of fibrillation conditions of LAH4-A4, LAH4-L1 and LAH4 to better understand their self-assemblies since fibril formation has been important for transduction. And finally, the determination of the fibrils structure of LAH4-A4 since it is essential to understand their mechanisms of action.