Propriétés anti-tumorales de stilbènes naturels dérivés de Vitis vinifera
Auteur / Autrice : | Iris Aja Perez |
Direction : | Tristan Richard, José Ignacio Ruiz Sanz |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biochimie |
Date : | Soutenance le 25/09/2020 |
Etablissement(s) : | Bordeaux en cotutelle avec Universidad del País Vasco. Facultad de ciencias |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Talence, Gironde ; 1993-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Unité de recherche oenologie |
Jury : | Président / Présidente : José Manuel Palma Martínez |
Examinateurs / Examinatrices : José Manuel Palma Martínez, César Guillermo Fraga, Fernando Antunes, María José Martínez San Pelayo, María Teresa García Conesa, María Carmen García Parrilla, Karen Gaudin | |
Rapporteurs / Rapporteuses : César Guillermo Fraga, Fernando Antunes, César Guillermo Fraga |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
L'objectif principal de cette thèse de doctorat est d'étudier l'activité anti-inflammatoire et anti-tumorale potentielle du resvératrol et d’autres stilbènes obtenus à partir d’extraits de V. vinifera. Pour atteindre cet objectif, l'effet anti-inflammatoire des stilbènes est d'abord abordé sur un modèle de macrophage murin activé par les lipopolysaccharides (LPS), puis l'activité antitumorale est évaluée sur un modèle de carcinome hépatocellulaire humain.Les stilbènes utilisés pour l'analyse des activités biologiques comprennent 8 monomères (resvératrol, picéide, piceatannol, astringine A, pterostilbene, oxyresveratrol, isorhapontine et isorhapontigenine), 7 dimères (e-viniférine, d-viniférine, w-viniférine, ampélopsine A, scirpusine A, pallidol et vitisinol C), un trimère (miyabenol C) et 4 tétramères (hopeaphenol, isohopeaphenol, R2-viniférine et R-viniférine).Concernant les effets anti-inflammatoires, tous les stilbènes ont été testés sur une lignée de macrophages murins activés par du LPS, en analysant à la fois leur cytotoxicité et leur capacité à inhiber la production de NO. Leurs CI30 ou CI50 ont été calculées. A partir de ces travaux, 6 composés ont été sélectionnés : piceatannol, e-viniférine, δ-viniférine, hopéaphenol et l'isohopéaphenol. Sur ces composés, la libération de cytokines inflammatoires et la production de ROS a été étudié. L’hopeaphenol et le piceatannol inhibent la production de ROS. La δ-viniférine ne diminue pas la libération des cytokines IL-1β et TNF-α. Il a été montré que le piceatannol, l’e-viniférine, l’hopeaphenol et l’isohopeaphenol ont un effet sur la réponse inflammatoire produite par l'activation que le LPS exerce sur les macrophages murins. Cette observation justifie de poursuivre l'étude dans des modèles plus complexes étant donné son utilité possible dans le traitement des maladies à base inflammatoire.Pour l'étude de l'activité antitumorale, la CI50 obtenue après traitement par 6 stilbènes (monomère : resvératrol ; dimères : ampélopsine A et e-viniférine ; tétramères : hopeaphenol, isohopeaphenol, R2-viniférine et R-viniférine) de 2 lignées d'hépatomes a été comparée à une lignée d'hépatocytes non transformés. La R2-viniférine présente l'activité cytotoxique la plus élevée sur la lignée HepG2 (CI50 <10 µM), sans être toxique à cette concentration pour la lignée HH4. Les cellules Hep3B sont nettement plus résistantes à la R2-viniférine (CI50 48 µM). Le stilbène a produit une augmentation des cellules HepG2 en phase SubG0, sans altération des cellules Hep3B. La réponse différenciée des lignées cellulaires à l’action de ce stilbène peut être due au statut différent de p53. En effet, l’extinction de p53 dans les cellules HepG2 a augmenté leur résistance au traitement, tandis que la transfection de p53 dans les cellules Hep3B les a rendues plus sensibles. La R2-viniférine provoque la phosphorylation de p53 sur les lignées HepG2. L'activation des caspases 3 et 9, l'augmentation du rapport des protéines Bax/Bcl2 et la libération de LDH intracellulaire ont mis en évidence la mort cellulaire par apoptose et nécrose provoquée par l’action de la R2-viniférine. Dans les lignée HepG2, Cette action est modulable par PI3K/Akt et ERK1/2. De plus, l'expression de l'histone ɣ-H2AX a montré les dommages que le traitement par la R2-viniférine produit sur l'ADN. Le rôle clé que jouent les radicaux libres dans tout ce processus a été observé en raison de l'augmentation de la production de ROS et de H2O2, et de l'augmentation de l'activité Mn-SOD. Il a également été démontré que la R2-viniférine diminue la capacité de migration et de formation de colonies de cellules HepG2.Il est conclu que la R2-viniférine, un tétramère du resvératrol, exerce une activité antitumorale par le biais de mécanismes d'apoptose liés à p53. Ce composé est un agent prometteur avec des effets potentiels pour la chimioprévention et le traitement du cancer du foie.