Thèse soutenue

Synthèses et applications de phosphines confinées dans une cage hémicryptophane
FR  |  
EN
Accès à la thèse
Auteur / Autrice : Marc Hennebelle
Direction : Didier NuelAlexandre MartinezBastien Chatelet
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences Chimiques
Date : Soutenance le 14/12/2020
Etablissement(s) : Aix-Marseille
Ecole(s) doctorale(s) : Ecole Doctorale Sciences Chimiques (Marseille)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut des sciences moléculaires de Marseille (ISM2)
Jury : Président / Présidente : Olivier Siri
Examinateurs / Examinatrices : Véronique Dufaud, Thierry Brotin
Rapporteurs / Rapporteuses : Brigitte Bibal, Sébastien Richeter

Résumé

FR  |  
EN

Les cages moléculaires présentent, depuis plusieurs décennies, un intérêt indéniable pour leurs nombreuses applications allant de la reconnaissance moléculaire à la catalyse supramoléculaire. Parmi cette famille de composés très vastes, les hémicryptophanes sont des molécules présentant une symétrie C3 et combinant une unité CTV (cyclotrivératrylène) liée à une autre unité de symétrie C3. En fonctionnalisant les cages avec une unité capable de complexer un métal ou aves des groupements organiques fonctionnels, il est possible d'obtenir des systèmes présentant des propriétés innovantes en organocatalyse ou catalyse métallique. Au cours de cette thèse, les travaux effectués porteront sur la synthèse de nouveaux hémicryptophanes présentant une unité phosphine endohédrale. Ces objets moléculaires pourront directement être utilisé en organocatalyse confinée de la réaction de Morita-Baylis-Hillman ou seront post-fonctionnalisés par complexation d'un atome de métal (Au(I)) pour des applications en catalyse métallique sur la réaction de Conia-ène ou encore la cycloisomérisation de 1,6-enynes