HELZ2, une nouvelle ribonucléase humaine impliquée dans le métabolisme des ARN ?
Auteur / Autrice : | Jordan Sinteff |
Direction : | Bertrand Séraphin |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie |
Date : | Soutenance le 12/12/2019 |
Etablissement(s) : | Strasbourg |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg) |
Jury : | Président / Présidente : Christine Allmang-Cura |
Examinateurs / Examinatrices : Bertrand Séraphin, Christine Allmang-Cura, Isabelle Behm-Ansmant, Odil Porrua | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Isabelle Behm-Ansmant, Odil Porrua |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
Il existe deux types d’ARN : les ARN messagers qui sont des ARN codants, et les ARN non codants.La machinerie responsable de la dégradation des ARN qui ne sont plus nécessaires ou qui sont endommagés contribue au contrôle de l’expression des gènes chez tous les organismes vivants. Les ribonucléases sont les enzymes catalytiques de cette machinerie. Leur caractérisation est donc cruciale pour comprendre la manière dont les cellules adaptent leurs programmes d’expression génétique en fonction des signaux extracellulaires. Dans cette thèse, une nouvelle ribonucléase humaine appelée HELZ2 a été identifiée et caractérisée. Ses capacités à dégrader l’ARN ainsi qu’à hydrolyser l’ATP in vitro a été démontrée. Les caractéristiques de son domaine nucléase appelé RNB ont été décrites. Sa localisation, majoritairement cytoplasmique a aussi été démontrée. Cette étude lie clairement la protéine HELZ2 au métabolisme des ARN permettant d’étudier ses fonctions in vivo sous un nouvel angle.