Biodétection d'analytes de faible taille par l'intermédiaire de nanostructures résonantes
Auteur / Autrice : | Méderic Lequeux |
Direction : | Marc Lamy de la Chapelle, Souhir Boujday |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance le 29/11/2019 |
Etablissement(s) : | Paris 13 |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Galilée (Villetaneuse, Seine-Saint-Denis) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Laboratoire Chimie bioorganique, biophysique et biomatériaux pour la santé (Villetaneuse, Seine-Saint-Denis) |
Jury : | Président / Présidente : Michèle Salmain |
Examinateurs / Examinatrices : Philippe Savarin, Nadia Djaker-Oudjhara | |
Rapporteur / Rapporteuse : Bernard Humbert, Nordin Felidj |
Résumé
Ce projet de thèse s'inscrit dans le cadre du projet ANR Franco-Autrichien NANOBIOSENSOR, qui a pour but de concevoir un biocapteur QCM/SERS pour capter des molécules de faibles poids moléculaires. Le développement de transducteurs nanostructurés m'a permis d'obtenir une meilleure reproductibilité et fiabilité des mesures. En effet, l'utilisation des nanostructures doit m'a permis d’acquérir le signal SERS des molécules attachées à la surface et de les identifier. De plus, en couplant ces nanostructures avec un quartz de QCM, j'ai pu quantifier le nombre de molécules déposées à la surface. Le couplage QCM/SERS ouvre donc la voie à l'observation, l'identification et la quantification des analytes à détecter. Dans ce contexte, ce couplage a deux objectifs distincts : (i) améliorer la compréhension des interactions moléculaires entre une cible et son biorécepteur ((la streptomycine et un aptamère pour cette thèse) et (ii) coupler ces deux méthodes pour développer un capteur permettant la détection d'analytes de faibles tailles.