Thèse soutenue

Synthèse de nouveaux analogues C-nucléoside quaternarisés en position anomérique comme agents antiviraux potentiels
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Auteur / Autrice : Pierre Sierocki
Direction : Jacques LebretonMonique Mathé-Allainmat
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie organique
Date : Soutenance le 10/12/2019
Etablissement(s) : Nantes
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans)
Partenaire(s) de recherche : COMUE : Université Bretagne Loire (2016-2019)
Laboratoire : Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation (Nantes)
Jury : Président / Présidente : Françoise Colobert
Examinateurs / Examinatrices : Sandrine Grosse, Jérôme Guillemont
Rapporteurs / Rapporteuses : Luigi A. Agrofoglio, Jean-Marc Escudier

Mots clés

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Mots clés libres

Résumé

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Les virus dits émergents sont aujourd’hui responsables de crises sanitaires majeures, en témoignent les récentes épidémies d’Ebola, de Chikungunya, ou du virus de la grippe A (H1N1). Des traitements antiviraux efficaces et sûrs sont donc toujours d’intérêt majeur. Au cours des dernières décennies, les analogues de nucléosides se sont révélés être de précieux alliés dans la lutte contre de nombreuses pathologies virales parmi lesquelles le virus du SIDA, celui de l’Hépatite C ou de l’Herpès.Récemment, le développement de C-nucléosides, présentant une position anomérique quaternaire, a permis d’obtenir des résultats prometteurs contre ces «nouveaux» virus. Au cours de ces travaux de thèse, réalisés en collaboration avec les laboratoires Janssen, nous avons mis au point de nouvelles voies d’accès à ces composés originaux, en exploitant la chimie des C-nucléosides. Une nouvelle famille d’analogues comportant les motifs 1,2,3-triazoleet cyano en position anomérique a notamment été préparée en utilisant la chimie “Click” et les couplages C-Cmétallo-catalysés.