Thèse soutenue

Synthèse et évaluation biologique de ligands multi-cibles dirigés contre le système sérotoninergique

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Auteur / Autrice : Bérénice Hatat
Direction : Sylvie ClaeysenPatrick Dallemagne
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie Santé
Date : Soutenance le 19/09/2019
Etablissement(s) : Montpellier
Ecole(s) doctorale(s) : Sciences Chimiques et Biologiques pour la Santé (Montpellier ; Ecole Doctorale ; 2015-....)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de Génomique Fonctionnelle (Montpellier)
Jury : Président / Présidente : Vincent Lisowski
Examinateurs / Examinatrices : Sylvie Claeysen, Patrick Dallemagne, Vincent Lisowski, Marie-Claude Potier, Pierre Verhaeghe, Noelle Callizot, Christophe Rochais
Rapporteurs / Rapporteuses : Marie-Claude Potier, Pierre Verhaeghe

Mots clés

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Résumé

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La maladie d’Alzheimer est la démence sénile la plus répandue dans le monde. C’est une maladie neurodégénérative irréversible dont les principales caractéristiques neuropathologiques sont l’agrégation du peptide β-amyloïde et l’hyperphosphorylation de la protéine tau. Malgré de nombreux essais cliniques, la maladie d’Alzheimer reste incurable. En effet, cette pathologie est extrêmement complexe et implique de nombreux dysfonctionnements biologiques. C’est pourquoi, une des approches thérapeutiques récemment développée réside dans la conception de ligands multi-cibles. Ces molécules sont capables d’agir simultanément sur plusieurs cibles et constituent donc une approche innovante pour le traitement des maladies complexes telles que les maladies neurodégénératives. Au sein du laboratoire, un candidat médicament à double activité (inhibiteur d’acétylcholinestérase et agoniste des récepteurs 5-HT4), nommé donécopride, a récemment été décrit. Sur la base de résultats prometteurs obtenus avec le donécopride, une nouvelle série de composés à triple action a été synthétisée. En sus des activités du donécopride, cette nouvelle série possède une activité complémentaire qui réside dans le blocage des récepteurs 5-HT6. Cette thèse décrit la synthèse ainsi que l’évaluation in vitro et in vivo de ces nouveaux composés à triple action.