La Nétrine-3, une nouvelle cible thérapeutique dans le cancer

Netrin-3, a novel therapeutic target in cancer

• Auteur / Autrice : Shan Jiang
• Direction : Patrick Mehlen, Benjamin Gibert
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie cellulaire & biologie moléculaire
• Date : Soutenance le 18/12/2019
• Etablissement(s) : Lyon
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale de Biologie Moléculaire Intégrative et Cellulaire (Lyon ; 1999-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon
• Partenaire(s) de recherche : établissement opérateur d'inscription : Université Claude Bernard (Lyon ; 1971-....)
• Jury : Président / Présidente : Caroline Moyret-Lalle
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Patrick Mehlen, Benjamin Gibert, Maurice Pérol
• Jury : Rapporteur / Rapporteuse : Fanny Mann, Jean-Yves Scoazec

Mots clés

Mots clés contrôlés

Protéines membranaires

Cancer -- Thérapeutique

Mots clés libres

Nétrines

Cancer

Traitement

Netrin family

Cancer

Therapy

Résumé

Les protéines de la famille des nétrines ont principalement été caractérisées au cours du développement embryonnaire, comme des facteurs de guidage axonal. Néanmoins, ces protéines jouent aussi un rôle dans d’autres mécanismes, notamment certaines pathologies. La Nétrine-1 est ainsi une cible thérapeutique reconnue en cancérologie, puisque des molécules visant à bloquer son activité sont en cours de développement. Certains membres de cette famille restent néanmoins à caractériser. Nous avons pu mettre en évidence qu’une forte expression d’un de ces facteurs était corrélée avec un mauvais pronostique pour la survie des patients, dans deux pathologies cancéreuses. Nous avons émis l’hypothèse que ce facteur pouvait être une protéine de survie qui participe à l’agressivité des cellules cancéreuses

The proteins of the netrin family have been characterized mainly during embryonic development, as axonal guidance factors. However, these proteins also play a role in other mechanisms, including certain diseases. Netrin-1 is thus a recognized therapeutic target in oncology since molecules to block its activity are currently being developed. However, some members of this family have yet to be characterized. We were able to demonstrate that a strong expression of one of these factors was correlated with a poor prognosis for patient survival, in two cancer diseases. We hypothesized that this factor could be a survival protein that contributes to the aggressiveness of cancer cells