Thèse soutenue

Auto-assemblages constitués de peptides pénétrants et de ferrocifène : une plateforme innovante pour le traitement du cancer du poumon
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Auteur / Autrice : Léna Guyon
Direction : Catherine PassiraniElise Lepeltier
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences pharmaceutiques
Date : Soutenance le 04/11/2019
Etablissement(s) : Angers
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Micro et nanomédecines biomimétiques - Micro et Nanomédecines Translationnelles / MINT
Jury : Président / Présidente : François Ganachaud
Examinateurs / Examinatrices : Nathalie Mignet
Rapporteurs / Rapporteuses : Nicolas Delsuc, Nicolas Tsapis

Mots clés

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Résumé

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L’objectif de ces travaux était de développer un nouveau type de nanoparticule permettant le transport des ferrocifènes, en combinant trois stratégies de vectorisation : l’utilisation de peptides pénétrants, la formation d’une prodrogue amphiphile et leur auto-association potentielle. La synthèse des conjugués (CPP-p54) formés de deux types de peptides pénétrants différents Argn-p54 (n = 6 à 9) et RLW-p54, leur auto-assemblage dans l’eau ainsi que la caractérisation complète des objets formés ont été réalisés, tout en soulevant l’importance des méthodes de caractérisation employées pour caractériser l’objet réellement formé. Des études in vitro ont également été menées sur des cellules cancéreuses et des cellules pulmonaires saines démontrant une amélioration de l’activité biologique d’un facteur 9.