Auteur / Autrice : | Léna Guyon |
Direction : | Catherine Passirani, Elise Lepeltier |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences pharmaceutiques |
Date : | Soutenance le 04/11/2019 |
Etablissement(s) : | Angers |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Micro et nanomédecines biomimétiques - Micro et Nanomédecines Translationnelles / MINT |
Jury : | Président / Présidente : François Ganachaud |
Examinateurs / Examinatrices : Nathalie Mignet | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Nicolas Delsuc, Nicolas Tsapis |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
L’objectif de ces travaux était de développer un nouveau type de nanoparticule permettant le transport des ferrocifènes, en combinant trois stratégies de vectorisation : l’utilisation de peptides pénétrants, la formation d’une prodrogue amphiphile et leur auto-association potentielle. La synthèse des conjugués (CPP-p54) formés de deux types de peptides pénétrants différents Argn-p54 (n = 6 à 9) et RLW-p54, leur auto-assemblage dans l’eau ainsi que la caractérisation complète des objets formés ont été réalisés, tout en soulevant l’importance des méthodes de caractérisation employées pour caractériser l’objet réellement formé. Des études in vitro ont également été menées sur des cellules cancéreuses et des cellules pulmonaires saines démontrant une amélioration de l’activité biologique d’un facteur 9.