Simulation des Équilibres Osmotiques par la Dynamique Moléculaire - Des Interfaces Vapeur-Liquide aux Propriétés Thermodynamiques dans les Solutions Concentrées.
Auteur / Autrice : | Michael Bley |
Direction : | Jean-François Dufrêche |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie Séparative, Matériaux et Procédés |
Date : | Soutenance le 21/11/2018 |
Etablissement(s) : | Montpellier |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences Chimiques Balard (Montpellier ; 2003-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : ICSM - Institut de Chimie Séparative de Marcoule |
Jury : | Président / Présidente : Guillaume Maurin |
Examinateurs / Examinatrices : Jean-François Dufrêche, Guillaume Maurin, Claude Millot, Marie Jardat, Daniel Borgis, Dominik Horinek, Philippe Guilbaud, Magali Duvail | |
Rapporteur / Rapporteuse : Claude Millot, Marie Jardat |
Mots clés
Résumé
L’objectif de cette thèse de doctorat est le développement d’une nouvelle méthode théorique basée sur la simulation des équilibres liquide-gaz par simulations de dynamique moléculaire. Cette nouvelle m´méthode prédit les propriétés thermodynamiques telles que l’activité des solvants et les coefficients d’activité des solutés en phases aqueuses et organiques impliquées dans les systèmes d’extraction liquide-liquide. Ces propriétés thermodynamiques sont nécessaires pour les approches de modélisation thermodynamique mésoscopique permettant d’estimer l’efficacité et la s´électivité d’un système d’extraction par solvant jusqu’au une échelle industrielle. Les propriétés thermodynamiques et structurales des solutions électrolytiques aqueuses et des phases organiques, y compris les agrégats résultant des molécules d’extraction des amphiphiles, sont en bon accord avec les données expérimentales et théoriques disponibles. L’approche de dynamique moléculaire de l’équilibre osmotique fournit un nouvel outil puissant permettant d’accéder aux données thermodynamiques.