Utilisation de systèmes d’amorçage multi-métalliques pour la polymérisation anionique du butadiène et le contrôle de sa microstructure
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Auteur / Autrice : | Pierre-Antoine Forens |
Direction : | Stéphane Carlotti |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Polymères |
Date : | Soutenance le 07/12/2018 |
Etablissement(s) : | Bordeaux |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde ; 1991-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques (Bordeaux) |
Jury : | Président / Présidente : Henri Cramail |
Examinateurs / Examinatrices : Stéphane Carlotti, Henri Cramail, Christophe Boisson, Philippe Zinck, Lian R. Hutchings, Benoît Gadenne, Kevin Roos | |
Rapporteur / Rapporteuse : Christophe Boisson, Philippe Zinck |
Mots clés
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Résumé
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L’objet de ces travaux de thèse est d’étudier la synthèse de polybutadiène au moyen de systèmes d’amorçage multi-métalliques. L’utilisation d’alcoolates de potassium en association avec des dérivés d’alkyllithium a été étudiée afin d’obtenir du polybutadiène de façon contrôlée avec 50% d’unités vinyliques en milieu apolaire. Dans un second temps, ces travaux démontrent que des systèmes d’amorçage sans lithium permettent la synthèse de polybutadiène par voie anionique. Lorsque le dialkylmagnesium est associé à un alcoolate de potassium, il permet l’obtention de polybutadiène avec 50% d’unités vinyliques, alors que le système dialkylmagnesium / alcoolate de baryum permet la synthèse de polybutadiène à fort taux de 1,4-trans (65%).