Thèse soutenue

Réseaux de régulation génétique en aval des MAPKs orchestrant l’embryogénèse et la régénération chez l’anémone de mer Nematostella vectensis

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Auteur / Autrice : Hereroa Johnston
Direction : Éric Röttinger
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Interactions moléculaires et cellulaires
Date : Soutenance le 21/11/2018
Etablissement(s) : Université Côte d'Azur (ComUE)
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Nice ; 1992-....)
Partenaire(s) de recherche : établissement de préparation : Université de Nice (1965-2019)
Laboratoire : Institut de recherche sur le cancer et le vieillissement (Nice) - Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement
Jury : Président / Présidente : Michel Vervoort
Examinateurs / Examinatrices : Michel Vervoort, Stéphanie Bertrand, Stefano Tiozzo, Aziz Aboobaker, Marina Shkreli
Rapporteurs / Rapporteuses : Stéphanie Bertrand, Stefano Tiozzo

Mots clés

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Résumé

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La régénération est un mode de développement, qui suite à un stresse physique permet de reformer à l’identique des structures biologiques initialement développer au cours de l’embryogénèse. De plus ce phénomène, plus ou moins important en fonction des organismes, est néanmoins répandu chez les métazoaires, suggérant ainsi une origine monophylogénique. D’où l’hypothèse d’un lien étroit entre la régénération et l’embryogénèse. En me basant sur cette hypothèse j’ai employé comme modèle pendant ma thèse, l’anémone de mer Nematostella vectensis. Ce modèle cnidaire offre effectivement l’opportunité unique de comparer la régénération d’un corps entier, dite extrême, à l’embryogénèse et ainsi étudier leurs liens au niveau moléculaire. Initialement établie entant que modèle d’embryologie permettant d’étudier l’évolution des réseaux de régulation génétique (RRG) orchestrant les moments clé de l’embryogénèse et s’imposer en tant que modèle d’étude de la régénération extrême. Tout d’abord, au cours de ma thèse j’ai participé à caractérisation tissulaire et cellulaire de la régénération de ce model afin d’en établir un répertoire de référence des étapes clés. En employant ce répertoire et le criblage de 80 d’inhibiteur de kinase, j’ai pu identifier plusieurs voies de signalisation régissant différente étape de la régénération, impliquant les MAPKs, JNK et ERK ainsi que plusieurs récepteurs de facteurs de croissances. Notamment ERK a également été décrit dans le processus de gastrulation chez Nematostella, dont j’ai contribué à l’établissement du RRG associé. C’est donc en me basant sur ce RRG et une base de donnée transcriptomic complète de la régénération de ce modèle, que j’ai pu établir le RRG en aval de ERK associé à la régénération. Par cette approche j’ai pu démontrer la relation au niveau moléculaire entre ces processus développementaux et surtout identifier des aspects spécifiques à la régénération.