L'extension N-terminale riche en glutamine de la protéine de Drosophile AGO2 joue un rôle critique dans l’ARN interférence antivirale d'une manière dépendante du complexe TRiC / CCT
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Auteur / Autrice : | Francesco Bergami |
Direction : | Jean-Luc Imler |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Virologie : aspects moléculaires et médicaux |
Date : | Soutenance le 06/11/2017 |
Etablissement(s) : | Strasbourg |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Modèles Insectes de l'Immunité Innée (Strasbourg) |
Jury : | Président / Présidente : Pascal Genschik |
Rapporteurs / Rapporteuses : Ronald P. Van Rij, Éric Miska |
Mots clés
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Mots clés contrôlés
Résumé
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L’analyse par spectrométrie de masse des protéines qu’interagies avec Dicer-2, R2D2 a identifié six sur huit composés du complexe chaperon TRiC / CCT. L’élimination de l'un des six composants du complexe TRiC / CCT identifiés par spectrométrie de masse a conduit à une réplication virale accrue d'au moins un des trois virus testés. L’ensemble des mes résultats suggèrent un rôle nouveau pour le complexe TRiC / CCT dans l'ARNi antiviral. Mes résultats soulèvent la question de savoir pourquoi le GRR d’AGO2 semble être nécessaire dans le contexte d'une réponse antivirale. Mes résultats indiquent que le complexe TRiC / CCT participe à l’étape de dissociation et à la relocalisation dynamique d'AGO2-L pendant l’infection virale.