RÉACTIONS SÉLECTIVES DES ADDUITS ALLYLIQUES DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN CATALYSÉES PAR LES SELS MÉTALLIQUES

Selective reaction of allylic Morita-Baylis-Hillman adducts catalyzed by metallic salts

• Auteur / Autrice : Marwa Ayadi
• Direction : Emmanuel Vrancken, Farhat Rezgui
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance le 27/10/2017
• Etablissement(s) : Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie en cotutelle avec Université de Tunis El-Manar. Faculté des Sciences de Tunis (Tunisie)
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences Chimiques (Montpellier ; 2015-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut Charles Gerhardt (Montpellier ; 2006-....) - Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier / ICGM ICMMM
• Jury : Président / Présidente : Rafâa Besbes
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Emmanuel Vrancken, Farhat Rezgui, Rafâa Besbes, Philippe Belmont, Taïcir Ben Ayed, Jean-Marc Campagne
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Philippe Belmont, Taïcir Ben Ayed

Mots clés

Mots clés contrôlés

Catalyseurs au fer

Alkylation

Composés hétérocycliques

Catalyse

Chimie organométallique

Mots clés libres

Organometallique

Catalyse

Hétérocycles

Organometallic

Catalysis

Hetrocycle

Résumé

Le développement de nouvelles méthodes efficaces et générales pour la création de liaison C-C et C-hétéroatome constitue un des domaines les plus actifs de la chimie organique actuelle. Notre thèse s’inscrit dans cette lignée. Il vise au développement d’une réaction d’alkylation allylique des adduits de Morita-Baylis-Hillman, catalysée par le fer(III), avec divers types de nucléophiles. En effet, les adduits de Morita-Baylis-Hillman ont permis, selon la nature des substrats et les conditions opératoires, d’accéder sélectivement à diverses familles de composés de plus en plus complexes dont certains sont doués d’activités biologiques intéressantes.

The development of new efficient and general methods for the creation of C-C bond and C-heteroatom is one of the most active areas of current organic chemistry.Our thesis is part of this lineage. It aims at the development of an allylic alkylation reaction of the Morita-Baylis-Hillman adducts, catalyzed by iron(III), with various types of nucleophiles. In fact, depending on the nature of the substrates and the operating conditions, the adducts of Morita-Baylis-Hillman have enabled selective access to various families of increasingly complex compounds, some of which are endowed with interesting biological activities.