Etude du stress oxydatif dans l’hypertrophie bénigne de la prostate et mise en évidence de l’effet de la propolis contre le cancer de la prostate in vivo sur un modèle animal de rat Wistar et ex vivo sur les cellules LNCaP du cancer de la prostate hormono-sensibles
Auteur / Autrice : | Nada Zabaiou |
Direction : | Jean-Marc Lobaccaro, Mesbah Lahouel |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Toxicologie Moléculaire |
Date : | Soutenance le 23/10/2017 |
Etablissement(s) : | Université Clermont Auvergne (2017-2020) en cotutelle avec Université de Jijel |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale des sciences de la vie, santé, agronomie, environnement (Clermont-Ferrand) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Génétique, Reproduction et Développement (Clermont-Ferrand) |
Jury : | Président / Présidente : Hocine Rechreche |
Examinateurs / Examinatrices : Maâmar Souidi, Anne-Marie Lefrançois-Martinez, Dalila Derradji Naimi |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
L’HBP et le cancer de la prostate constituent les deux maladies prostatiques les plus répandues chez l’homme âgé. La compréhension de leur étiologie et de leur pathogenèse est nécessaire afin de permettre la prévention mais aussi la recherche et le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Notre but est d’étudier l’implication du stress oxydatif dans l’HBP et d’étudier l’effet de l’extrait de propolis sur le cancer de la prostate in vivo chez le rat Wistar et in vitro sur les cellules LNCaP. Nous avons montré que : 1) Le stress oxydatif joue le rôle de promoteur dans le développement de l’HBP, 2) Le benzo(a)pyrène administré aux rats Wistar induit le développement du cancer de la prostate, 3) La propolis induit la diminution de la prolifération, de l’expression du Ki-67 (-49 %) et de l’expression de AhR chez le rat Wistar, 4) La propolis possède un effet antiprolifératif sur les cellules LNCaP via le blocage de la signalisation de AR.