Polymérisation électrochimique de membranes pour micro-dispositifs de stockage et conversion de l’énergie
Auteur / Autrice : | Michele Braglia |
Direction : | Philippe Knauth, Maria-Luisa Di Vona |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physique et sciences de la matière. Matière condensée et nanosciences |
Date : | Soutenance le 19/12/2017 |
Etablissement(s) : | Aix-Marseille en cotutelle avec Università degli studi di Roma "Tor Vergata" (1972-....) |
Ecole(s) doctorale(s) : | École Doctorale Physique et Sciences de la Matière (Marseille) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Matériaux divisés, interfaces, réactivité, électrochimie (MADIREL) (Marseille) |
Jury : | Président / Présidente : Thierry Djenizian |
Examinateurs / Examinatrices : Francesco Romanelli | |
Rapporteur / Rapporteuse : Catia Arbizzani, Philippe Miele |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
Dans cette thèse nous avons synthétisé deux nouvelles classes de membranes polymères aromatiques contenant des groupements greffés acide sulfonique ou ammonium quaternaire pour des applications dans le domaine des microbatteries Li-ion et des micropiles à combustible alcalines. Ces polymères font partie des conducteurs à un seul ion, car les contre-ions sont attachés à la matrice polymère. La polymérisation électrochimique potentiostatique ou potentiodynamique du poly(éther phényle) sulfoné (SPPE) a été étudiée à partir des isomères ortho et para du phénol sulfoné dans des conditions anodiques sur électrode de carbone vitreux tandis que celle du poly(styrène sulfoné) (PSS) et du poly (allyl phenyl ether) sulfoné (SPAPE) a été étudiée sur des nanotubes de TiO2 dans des conditions cathodiques. Les tests en batterie TiO2nt/PSS ou SPAPE/Li des séparateurs PSS et SPAPE ont montré d'excellentes performances avec une capacité élevée (jusqu'à 110 μAh cm-2) et une excellente rétention de capacité, en particulier à des taux élevés de cyclage, étudiés jusqu'à 12 C. La combinaison de la densité d'énergie et de la densité de puissance normalisées figure parmi les plus élevées dans la littérature. La polymérisation électrochimique du chlorure de (vinylbenzyl)triméthylammonium sur électrode de carbone vitreux a été atteint dans des conditions cathodique et anodique en utilisant la voltamétrie cyclique, tandis que l’iodure de (N-allyl N-benzyl N,N-diméthyl)ammonium ne se dépose que dans des conditions cathodiques. La conductivité ionique étudiée par EIS est d'environ 1 mS/cm ce qui est conforme à la littérature sur des polymères conducteurs anioniques analogues.