Innovation en organocatalyse : réactivité, céthodologie et chimie supramoléculaire - TEL - Thèses en ligne Accéder directement au contenu
Thèse Année : 2016

Innovation in organocatalysis : reactivity, methodology and supramolecular chemistry

Innovation en organocatalyse : réactivité, céthodologie et chimie supramoléculaire

Résumé

During my PhD, we were interestedin the synthesis of new organocatalystsderivated from pyridine. Then, we tried toquantify a charge transfer effect towardpyridine nucleophilicity using a physicalorganic chemistry tool: the Mayr’s RelativityScale. Moreover, we also evaluated theircatalytic activity through three variousmethodologies involving different kind ofcompounds: nitroalkenes, β-lactams and furan-2,3-diones.To finish, we developed a straightforwardsynthesis of chiral, tunable and functionnalizedorganic cage compounds by imine reversiblebond formation. We also evaluated theirperformances as cryptands.
Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à la préparation de nouveaux catalyseurs dérivés de la pyridine. En utilisant l’échelle de réactivité de Mayr, nous avons également cherché à quantifier l’effet d’un transfert de charge sur la nucléophilicité d’une pyridine. De plus, à travers un volet de trois méthodologies, nous avons étudiés leur activité en organocatalyse en tant que catalyseur sur des composés de natures très différentes (nitroalcènes, β-lactames et furan-2,3-diones). Enfin, dans un autre registre, nous avons développé la synthèse de nouvelles cages organiques chirales et fonctionnalisées parformation de liaisons imines réversibles. Nous avons également évalué leurs performances entant que cryptants.
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Origine : Version validée par le jury (STAR)
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Dates et versions

tel-01502524 , version 1 (05-04-2017)

Identifiants

  • HAL Id : tel-01502524 , version 1

Citer

Vincent Barbier. Innovation en organocatalyse : réactivité, céthodologie et chimie supramoléculaire. Chimie organique. Université Paris Saclay (COmUE), 2016. Français. ⟨NNT : 2016SACLV096⟩. ⟨tel-01502524⟩
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