Élucidation des mécanismes de dégradation de polluants émergents par couplage électrochimie-spectrométrie de masse ou électrochimie-résonance magnétique nucléaire
Auteur / Autrice : | Florent Légalité |
Direction : | Fabrice Odobel, Errol Blart |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie fine, chimie organique |
Date : | Soutenance en 2015 |
Etablissement(s) : | Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE (2009-2015) |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Matériaux, Matières, Molécules en Pays de la Loire (3MPL) (Le Mans ; 2008-2021) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation (Nantes) |
Jury : | Président / Présidente : Éric Vauthey |
Examinateurs / Examinatrices : Fabrice Odobel, Errol Blart, Éric Vauthey, Alain Igau, Frédéric Gloaguen | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Alain Igau, Frédéric Gloaguen |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
La simulation du devenir d’un xénobiotique (médicament ou polluant émergent) est un axe de recherche important qui fait partie des grands défis sociétaux actuels à l’interface des enjeux environnementaux et sanitaires. L’objectif principal de ce travail de thèse est la mise en œuvre de couplage hybrides associant un dispositif électrochimique avec les outils analytiques que sont la spectrométrie de masse et la résonance magnétique nucléaire (couplages CE-SM et CE- RMN) pour la simulation du métabolisme de xénobiotiques induites par le cytochrome P450 ainsi que des dégradations dans l’environnement de ces derniers. Les informations extraites de tels couplages permettent une meilleure compréhension des mécanismes mis en jeu lors des différentes étapes du devenir in vivo et environnemental d’un xénobiotique. Dans un premier temps, l’élucidation du comportement électrochimique du tétrabromobisphénol A a été possible au travers de l’identification de ses produits d’oxydation par l’utilisation des couplages CE-(CL-)SM en ligne ou non. Dans un second temps, le mime par électrochimique du métabolisme réductif de l’acide aristolochique (composé nitro-aromatique) a été mise en œuvre. Un accent particulier a été porté sur l’observation de l’intermédiaire réactif formé durant le métabolisme par voie enzymatique de ce xénobiotique. Une dernière partie s’attache à présenter le premier couplage entre une cellule électrochimique et la RMN 2D ultrarapide. Un tel couplage permet le suivi in situ et l’élucidation en temps réel d’un processus redox ainsi que l’observation d’espèces réactives intermédiaires.