Recherche de marqueurs moléculaires précoces de l’anomalie florale mantled du palmier à huile
Auteur / Autrice : | Wei Yeng Hooi |
Direction : | Alain Rival, Estelle Jaligot |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biologie intégrative des plantes |
Date : | Soutenance le 15/12/2015 |
Etablissement(s) : | Montpellier |
Ecole(s) doctorale(s) : | Systèmes Intégrés en Biologie, Agronomie, Géosciences, Hydrosciences, Environnement (Montpellier ; École Doctorale ; 2009-2015) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : DIADE - Diversité et Adaptation et Développement des plantes |
Jury : | Examinateurs / Examinatrices : Alain Rival, Estelle Jaligot, Philippe Gallusci, Stéphane Maury, Alexandre de Kochko, Mohammed Bendahmane |
Rapporteurs / Rapporteuses : Philippe Gallusci, Stéphane Maury |
Mots clés
Résumé
Titre du projet: Recherche de marqueurs moléculaires précoces de l’anomalie florale mantled du palmier à huile Objectifs : - identifier des marqueurs d’expression de la variation somaclonale mantled par comparaison entre les transcriptomes conformes et variants.- valider la capacité de discrimination des marqueurs sélectionnés lors des stades précoces du processus in vitro. Stratégie et Méthode: Analyse transcriptomique de l’inflorescence normale de palmier à huile et construction d’un transcriptome de référence. Technique : RNAseq, séquençage Illumina.Identification des séquences et voies de régulation d’intérêt. Technique: analyse bioinformatique des données de séquençage.Comparaison entre les trancriptomes issus d’inflorescences normales vs. mantled par re-séquençage de banques obtenues ) partir de différents génotypes clonaux. Technique : Illumina.Identification des séquences présentant de manière cohérente des profils d’expression dépendant du phénotype. Technique : analyse bioinformatique des données de séquençage, analyse statistique des profils d’expression. Validation des marqueurs candidats sur des paires de régénérants normal/mantled issus de lignées clonales variées, ainsi que sur des cultures in vitro à différents stades du processus de régénération. Technique : PCR quantitative (q-PCR).