Nouvelle Voie d'isolement du RM6P : Biosynthèse et synthèse de dérivés du M6P
Auteur / Autrice : | Simona Sippelli |
Direction : | Véronique Barragan-Montero |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Ingénierie biomoléculaire |
Date : | Soutenance le 17/12/2015 |
Etablissement(s) : | Montpellier |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences Chimiques (Montpellier ; 2015-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut des Biomolécules Max Mousseron (Montpellier) |
Jury : | Président / Présidente : Jean-Louis Montero |
Examinateurs / Examinatrices : Véronique Barragan-Montero, Jean-Louis Montero, Myriam Martino, Jean-Louis Kraus | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Myriam Martino, Jean-Louis Kraus |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
Le récepteur cation-indépendant du mannose-6-phosphate (CI-RM6P) est une glycoprotéine transmembranaire impliquée dans de nombreux processus biologiques comme le transport des enzymes lysosomales vers les lysosomes et aussi dans le phénomène connu comme l’angiogenèse. Les analogues du M6P se sont avérés être des effecteurs de l’angiogenèse tumorale. La synthèse des nouveaux dérives bidentés, fonctionnalisés avec des analogues du M6P, ouvre la voie à une nouvelle méthode pour isoler le CI-RM6P.Ces “antennes biologiques” seront ainsi utilisées pour étudier leurs affinités vis-à-vis du CI-RM6P. En perspective, une nouvelle classe de dérivés de Sepharose, fonctionnalisée par nos ligands bidentés, vont être générée pour leurs emplois dans les traditionnels techniques de purifications des protéines.