Rôle de la protéine Knr4 dans la Morphogénèse et la Sensibilité à la toxine killer K9 chez Saccharomyces cerevisiae : localisation versus phosphorylation
Auteur / Autrice : | Ran Liu |
Direction : | Hélène Martin-Yken |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Ingénierie Microbienne et Enzymatique |
Date : | Soutenance le 04/05/2015 |
Etablissement(s) : | Toulouse, INSA |
Ecole(s) doctorale(s) : | Sciences Ecologiques, Vétérinaires, Agronomiques et Bioingénieries |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Laboratoire d'Ingénierie des Systèmes Biologiques et des Procédés - Laboratoire d'Ingénierie des Systèmes Biologiques et des Procédés / LISBP |
Jury : | Président / Présidente : Jean-Marie François |
Examinateurs / Examinatrices : Hélène Martin-Yken, Anita Boisrame, Anthony Henras | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Vladimir Mrsa, Galina Zhouravleva |
Mots clés
Résumé
La paroi de la levure Saccharomyces cerevisiae est une structure très dynamique composée de beta-glucanes, de mannanes et de chitine (polymère de N-acétylglucosamine). Elle peut s’adapter à l’état physiologique et aux changements morphologiques des cellules, ainsi qu’aux contraintes environnementales. Cette remarquable plasticité est assurée par l’intervention de différentes voies de régulation et de signalisation dont la voie CWI (Cell Wall Integrity) et la voie de la Calcineurine ou Protein Phosphatase 2B. La toxine killer K9 est une petite protéine sécrétée par la levure Hansenula mrakii. Cette toxine exerce son action létale sur les souches contrôles de S. cerevisiae mais pas sur des mutants du gène KNR4. Elle inhibe in vitro la beta-(1,3)-glucan syntase. Ce travail a dans un premier temps utilisé la Microscope à Force Atomique (AFM) et mis en évidence que la paroi de S. cerevisiae contrôle et mutant knr4 sont affectées de façon similaires par un traitement par la toxine K9. Dans un second temps, nous avons pu démontrer que la localisation cellulaire de Knr4 aux sites de croissance polarisée est nécéssaire pour l’action létale de la toxine K9 sur les cellules de S. cerevisiae.Knr4 fait partie d’une famille de protéines très conservées dans le domaine fongique, impliquées dans le contrôle de l’intégrité pariétale et la morphogenèse. Elle constitue un élément coordinateur pour la voie CWI et la voie de la Calcineurine. Notre travail a mis en évidence que la phosphorylation des résidus serine 200 et serine 203 de Knr4 joue un rôle dans ce mécanisme de coordination