Métathèse : nouveaux développements pour le flux continu et en chimie du phosphore
Auteur / Autrice : | Alexandra Filippi |
Direction : | Annie-Claude Gaumont, Marc Mauduit |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie organique, minérale et industrielle |
Date : | Soutenance en 2015 |
Etablissement(s) : | Caen |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale normande de chimie (Caen) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Laboratoire de chimie moléculaire et thio-organique (Caen ; 1996-....) |
Jury : | Président / Présidente : Emmanuelle Schulz |
Examinateurs / Examinatrices : Annie-Claude Gaumont, Marc Mauduit, Emmanuelle Schulz, Frédéric Lamaty, Jean-Pierre Bazureau, Isabelle Dez | |
Rapporteur / Rapporteuse : Frédéric Lamaty, Jean-Pierre Bazureau |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
La première partie de cette thèse est consacrée à l’étude de nouveaux matériaux catalytiques de type BioSILP en réaction de métathèse d’oléfines. Dans ces matériaux catalytiques, une phase liquide ionique contenant un catalyseur de métathèse à marqueur ionique, de type Hoveyda-Grubbs II est immobilisée sur un bio-support, l’alginate. Les performances et le recyclage de ces matériaux catalytiques (Bio-Ru-SILP) ont été évalués dans des réactions de métathèse afin de définir les avantages et les limites de cette nouvelle stratégie d’immobilisation. La seconde partie de cette étude est consacrée au développement d’une nouvelle voie d’accès à des sels de phosphonium quaternaires, en utilisant, comme étape clé de la synthèse, la réaction de métathèse des oléfines sur des arylalcenylphosphoniums. L’étude a porté sur différents partenaires oléfiniques. D’excellentes conversions ont été obtenues mais la purification de ces produits s’est avérée difficile. L’utilisation de partenaires oléfiniques de type accepteurs de Michael a permis de mettre au point une voie de synthèse originale de sels de phosphonium dissymétriques via une réaction tandem hydrophosphination/métathèse.