Caractérisation des effets centraux de la metformine sur des modèles murins sains ou obèses et diabétiques
Auteur / Autrice : | Thais Rouquet |
Direction : | Jean-Denis Troadec, Bruno Lebrun |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Neurosciences |
Date : | Soutenance le 11/12/2015 |
Etablissement(s) : | Aix-Marseille |
Ecole(s) doctorale(s) : | École Doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Marseille) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Laboratoire Physiologie et Physiopathologie du système nerveux Somato-moteur et Neurovégétatif (PPSN, EA 4674) |
Société : Société BIOMEOSTASIS | |
Jury : | Président / Présidente : Sophie Bozec |
Examinateurs / Examinatrices : Fabrice Morin, Bruno Bariohay | |
Rapporteur / Rapporteuse : Claire-Marie Vacher, Marc Foretz |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
La metformine, un composé antidiabétique reste de nos jours recommandée comme traitement de première intention pour le diabète de type 2. Ses mécanismes d’action en tant que composé anti-hyperglycémiant sont de plus en plus documentés. En revanche, son action anorexigène et ses cibles centrales demeurent peu étudiées. Par ailleurs, des données croissantes de la littérature semblent indiquer que l’activité physique, souvent associée aux thérapies anti-obésité et antidiabétiques, pourrait accroitre la sensibilité des réseaux neuronaux aux signaux endogènes permettant de réguler la prise alimentaire et le poids corporel. Ceci suggère que l’efficacité des thérapies induisant des modulations d’expression de ces signalisations pourrait être directement augmentée par l’activité physique. Dans le présent travail, nous avons cherché i) à explorer les effets centraux de la metformine chez la souris et ii) à déterminer si l’activité physique pouvait potentialiser les effets de la metformine. L’ensemble de mon travail de thèse, réalisée en partenariat avec la société BIOMEOSTASIS, a permis d’apporter des éléments nouveaux quant aux mécanismes impliqués dans les effets centraux de la metformine et d’identifier la nesfatine-1 comme un acteur potentiel dans les effets anorexigènes de ce composé.