traitement des effluents hospitaliers : amélioration des filières de traitement et impacts sur les biomasses épuratoires
Auteur / Autrice : | Mousaab Alrhmoun |
Direction : | Christophe Dagot, Magali Casellas-Français |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Eau, Sol, Environnement |
Date : | Soutenance le 29/10/2014 |
Etablissement(s) : | Limoges |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences pour l'environnement Gay Lussac (La Rochelle ; 2009-2018) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Groupement de Recherche Eau, Sol, Environnement (2008-2017) |
Jury : | Président / Présidente : Michel Baudu |
Examinateurs / Examinatrices : Christophe Dagot, Magali Casellas-Français, Julien Laurent | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Nicolas Roche, Marie-Noëlle Pons |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Cette recherche porte sur l’élimination des micropolluants pharmaceutiques des effluents hospitaliers par des procédés biologiques classiques (boue activée) et membranaire. Il est montré que les systèmes à membrane, externe ou immergée, permettent un meilleur traitement, ou une meilleure rétention, de plus de 50% des molécules pharmaceutiques mesurés. Afin d’améliorer l’efficacité des procédés membranaires, des supports bactériens ont été ajoutés dans le bassin biologique permettant de diminuer considérablement le colmatage. Il est montré qu’une des conséquences de la présence de ce garnissage est une diminution globale des EPS produits, donc du colmatage membranaire, et de la rétention des molécules pharmaceutiques,. Afin d’augmenter encore l’efficacité du procédé, du charbon actif en poudre ou en grain a été ajouté avant la filtration (CAP) ou en sortie de filtration (CAG), permettant une élimination quasi complète des molécules mesurées. La qualité des biomasses épuratrices a été suivie par microscopie confocale avec marquage fluorescent des exopolymères et de la viabilité cellulaire. Il est montré que les effluents hospitaliers modifient la structure des flocs et des biofilms, leur composition biochimique, avec une augmentation des concentrations en protéines extracellulaires, et la répartition des populations caractérisées par métagénomique.