Thèse soutenue

Etude de deux régulateurs de l’APC/C et de leurs rôles dans le contrôle du cycle cellulaire et de la cohésion lors de la méiose chez Arabidopsis thaliana
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Auteur / Autrice : Laurence Cromer
Direction : Raphaël Mercier
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie
Date : Soutenance le 11/04/2013
Etablissement(s) : Paris 11
Ecole(s) doctorale(s) : Ecole doctorale Sciences du Végétal (1992-2015 ; Orsay, Essonne)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut Jean-Pierre Bourgin (Versailles ; 2010-....) - Institut Jean-Pierre Bourgin
Jury : Président / Présidente : Jacqui Shykoff
Examinateurs / Examinatrices : Raphaël Mercier, Jacqui Shykoff, Jean-Paul Javerzat, Marie-Hélène Verlhac, Pascal Genschik, Olivier Hamant
Rapporteurs / Rapporteuses : Jean-Paul Javerzat, Marie-Hélène Verlhac

Mots clés

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Résumé

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La méiose est la division cellulaire qui aboutit à la production de gamètes haploïdes. Lors de la méiose, un unique évènement de réplication est suivi de deux divisions afin de réduire la ploïdie. Lors de ces deux divisions, la cohésion entre chromatides sœurs est éliminée de façon séquentielle pour permettre la succession de deux ségrégations de chromosomes équilibrées. La progression du ‘’cycle méiotique’’ est contrôlée par des régulateurs communs à la mitose et à la méiose mais également par des mécanismes nécessitant des protéines spécifiques à la méiose. L’objectif de de mon travail de thèse était de décrypter les mécanismes moléculaires permettant l’enchainement de deux divisions équilibrées pour la production de gamètes haploïdes. Nous avons pu montrer que la protéine OSD1 inhibait l’APC/C pour permettre la progression méiotique. Nous avons également mis en évidence un réseau fonctionnel, comprenant OSD1, CYCA1;2/TAM et TDM, indispensable à trois étapes clés de la progression méiotique chez Arabidopsis ; la transition prophase-méiose I, la transition méiose I-méiose II et la sortie de méiose. Ces travaux ont également permis de caractériser chez Arabidopsis les deux paralogues de Shugoshin, qui sont des protéines conservées et impliquées dans la protection de la cohésion centromérique. Nous avons également identifié Patronus comme un nouveau protecteur de la cohésion centromérique en méiose. Les résultats obtenus suggèrent que Patronus est un régulateur de l’APC/C qui permet d’empêcher l’élimination de la cohésion centromérique en interkinèse méiotique.