Régulation de SPAT-1/Bora, l'activateur de la polo-kinase, dans l'embryon précoce de Caenorhabditis elegans
Auteur / Autrice : | Nicolas Tavernier |
Direction : | Lionel Pintard |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biologie Cellulaire |
Date : | Soutenance en 2013 |
Etablissement(s) : | Paris 7 |
Mots clés
Résumé
Le mécanisme de division cellulaire, appelé mitose, est un processus fondamental par lequel une cellule mère donne deux cellules filles. De nombreux cas de cancer peuvent être imputés au dérèglement du processus de division des cellules. Pour assurer une division, un nombre important de réactions biochimiques est mis en jeu. Ces réactions sont le fruit de l'activité d'une myriade de protéines intervenant très temporairement et dans un ordre précis. La coordination de ces réactions est donc finement régulée. Afin d'élucider le fonctionnement de ces mécanismes, nous utilisons l'embryon précoce de Caenorhabditis elegans comme organisme modèle. Les avantages de ce système sont multiples. Premièrement, la communauté scientifique dispose d'une pléthore d'outils éprouvés (extinction de gènes par ARN interférence, protéomique, banques de mutants, génome entièrement séquencé et annoté) pour travailler efficacement sur ce modèle. Deuxièmement, nous étudions les processus de divisions des cellules dans un contexte de développement c'est-à-dire au sein d'un tissu organisé, où les divisions des cellules sont coordonnées. Ceci nous rapproche fortement de ce qui se passe au sein d'un tissu structuré contrairement à des analyses effectuées sur des cellules individualisées en culture. Enfin, le coût d'utilisation est plutôt faible. Le fait que le cycle cellulaire soit un mécanisme extrêmement bien conservé au sein du monde vivant permet de transposer le plus souvent les découvertes au modèle humain, mais également de clarifier et compléter des concepts développés à partir d'études réalisées chez d'autres organismes modèles et ainsi accélérer considérablement la recherche.