Régulation de SPAT-1/Bora, l'activateur de la polo-kinase, dans l'embryon précoce de Caenorhabditis elegans

• Auteur / Autrice : Nicolas Tavernier
• Direction : Lionel Pintard
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie Cellulaire
• Date : Soutenance en 2013
• Etablissement(s) : Paris 7

Mots clés

Mots clés contrôlés

Biochimie

Biologie cellulaire

Mitose

Polarité de la cellule

Caenorhabditis elegans

Résumé

Le mécanisme de division cellulaire, appelé mitose, est un processus fondamental par lequel une cellule mère donne deux cellules filles. De nombreux cas de cancer peuvent être imputés au dérèglement du processus de division des cellules. Pour assurer une division, un nombre important de réactions biochimiques est mis en jeu. Ces réactions sont le fruit de l'activité d'une myriade de protéines intervenant très temporairement et dans un ordre précis. La coordination de ces réactions est donc finement régulée. Afin d'élucider le fonctionnement de ces mécanismes, nous utilisons l'embryon précoce de Caenorhabditis elegans comme organisme modèle. Les avantages de ce système sont multiples. Premièrement, la communauté scientifique dispose d'une pléthore d'outils éprouvés (extinction de gènes par ARN interférence, protéomique, banques de mutants, génome entièrement séquencé et annoté) pour travailler efficacement sur ce modèle. Deuxièmement, nous étudions les processus de divisions des cellules dans un contexte de développement c'est-à-dire au sein d'un tissu organisé, où les divisions des cellules sont coordonnées. Ceci nous rapproche fortement de ce qui se passe au sein d'un tissu structuré contrairement à des analyses effectuées sur des cellules individualisées en culture. Enfin, le coût d'utilisation est plutôt faible. Le fait que le cycle cellulaire soit un mécanisme extrêmement bien conservé au sein du monde vivant permet de transposer le plus souvent les découvertes au modèle humain, mais également de clarifier et compléter des concepts développés à partir d'études réalisées chez d'autres organismes modèles et ainsi accélérer considérablement la recherche.

The mechanism of cell division, called mitosis, is a fundamental process by which a mother cell gives two daughter cells. Many cancers can be attributed to the disruption of the process of cell division. To ensure a division, a large number of biochemical reactions is put in. These reactions are the result of the activity of a myriad of proteins involved very temporarily and in a specific order. The coordination of these reactions is tightly regulated. In order to elucidate the functioning of these mechanisms, we use Caenorhabditis elegans early embryos as a model organism. The advantages of this system are many. First, the scientific community has a plethora of tools (gene silencing by RNA interference, proteomics, mutant libraries, fully sequenced and annotated genome) to work effectively. Second, we study the process of cell divisions in the context of development where cell divisions are coordinated with polarity. This brings us strongly of what is happening within a structured contrast to analyzes of individual cells in tissue culture. Finally, the cost of use is rather low. The fact that the cell cycle is an extremely well-preserved in the world living mechanism can transpose most often discovered human model, but also to clarify and supplement the concepts developed from studies in other model organisms and thus greatly accelerate research.