Auteur / Autrice : | Alexandre Baralle |
Direction : | Louis Fensterbank |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie Organique |
Date : | Soutenance en 2013 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Le travail décrit dans ce manuscrit de thèse est consacré au développement de nouvelles méthodes permettant la formation de radicaux par des processus redox. Nous avons débuté par l’oxydation d’espèces « ate complexes » du bore par des sels de cuivre(II) menant à la formation de radicaux alkyles. Ces radicaux peuvent ensuite réagir de façon intermoléculaire pour créer des liaisons carbone-carbone. De plus les conditions réactionnelles développées se sont révélées compatibles avec des fonctions organiques usuellement utilisées en synthèse, faisant de cette nouvelle réactivité un outil synthétique important. Conscient de l’importance que prennent les réactions d’arylation en synthèse organique, nous avons par la suite mis au point une méthode de formation de radicaux aryles par réduction de sels d’iodoniums en présence d’un complexe de cuivre(I) polypyridine photoactivable. Cette seconde étude contribue au développement d’une chimie photoredox utilisant des métaux de transition de la première ligne remplaçant ainsi des complexes classiques de ruthénium(II) et d’iridium(III). Une étude de cette réactivité nous permet d’envisager le développement de nouveaux complexes ainsi que leur utilisation en synthèse organique