Etude génotypique et épidémiologique d'une région plasmidique impliquée dans la virulence des souches de Escherichia coli responsable de septicémies néonatales

Genotypic and epidemiologic study of a plasmid region involved in the virulence of Escherichia coli responsible for neonatal sepsis

• Auteur / Autrice : Farah Messai Mahjoub
• Direction : Edouard Bingen
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Infectiologie
• Date : Soutenance en 2012
• Etablissement(s) : Paris 7

Mots clés

Mots clés contrôlés

Nouveau-nés -- Maladies

Septicémie

Méningite

Virulence (microbiologie)

Escherichia coli

Résumé

Nos travaux ont permis de mettre en évidence un plasmide de virulence pS88 portant une région plasmidique conservée (CVP) impliquée non seulement dans la virulence de la souche de méningite néonatale S88 appartenant au sous-groupe hautement virulent B21 mais aussi dans la virulence d'une souche de méningite multirésistante (S286) appartenant au groupe phylogénétique A/B1 associé aux souches commensales. L'analyse épidémiologique d'une collection de souches A/B1 a montré que CVP pourrait être un déterminant génétique majeur des souches ExPEC A/B1. D'autre part, nos travaux sur les souches de septicémies néonatales E. Coli ont mis en évidence l'implication potentielle de CVP dans les infections materno-foetales. L'analyse fonctionnelle de CVP devrait permettre d'identifier de nouveaux facteurs de virulence concourant à une meilleure compréhension de la physiopathologie des infections néonatales à E. Coli et au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ou prophylactiques.

Our work has highlighted a virulence plasmid pS88 carrying a conserved region (CVP) not only involved in the virulence of strain S88 neonatal meningitis belonging to subgroup highly virulent B21 but also in the virulence of a resistant strain of meningitis (S286) belonging to phylogenetic group A/B1 associated with commensal strains. Epidemiological analysis of a collection of strains A/B1 showed that CVP could be a major genetic determinant of ExPEC strains A/B1. On the other hand, our work on strains of neonatal spesis E. Coli showed the potential involvement of CVP in early-onset infections. Functional analysis of CVP should identify new virulence factors contributing to a better understanding of the pathophysiology of E. Coli neonatal infections and the development of new therapeutic or prophylactic strategy.