Auteur / Autrice : | Nicolas Drillaud |
Direction : | Christophe Len |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Génie des procédés industriels et développement durable |
Date : | Soutenance en 2012 |
Etablissement(s) : | Compiègne |
Résumé
De nos jours, il existe une forte demande pour que le secteur de la chimie devienne plus éco-compatible. L’un des enjeux majeurs de la chimie verte est de remplacer, dans les réactions organiques, les solvants qui sont généralement très toxiques par des solvants moins nocifs comme l’eau. Néanmoins, la faible solubilité des composés organiques en milieu aqueux ne permet pas l’obtention de bons rendements réactionnels. Afin de pallier ce problème, l’ajout de tensioactifs au milieu réactionnel a été envisagé. Leur organisation sous forme d’agrégats va permettre de solubiliser des composés organiques dans l’eau. Les tensioactifs vont alors jouer le rôle de chimio-réacteurs. Cependant, il est parfois difficile d’extraire les produits en fin de réaction, ce qui entraîne également une difficulté pour le recyclage du milieu réactionnel. Pour résoudre ce problème, nous avons envisagé de synthétiser un tensioactif comportant un chromophore de type azobenzène. En effet ces composés ont la propriété de s’isomériser de façon réversible de leur forme trans à leur forme cis lorsqu’ils sont irradiés à une longueur d’onde spécifique. Nous avons mis au point la synthèse de l’un de ces tensioactifs. Ces propriétés physico-chimiques de tensioactivité et de photo-régulation ont été par la suite mises en évidence. Son rôle de chimio-réacteur pour la synthèse organique a été évalué et son emploi permet d’augmenter le rendement réactionnel. De plus, ses propriétés photochromiques permettent de faciliter l’extraction des produits en fin de réaction ainsi que son recyclage.