Thèse soutenue

Caractérisation de facteurs requis pour la synthèse des ribosomes et étude des connexions entre synthèse des ribosomes et cycle cellulaire chez les Eucaryotes

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Auteur / Autrice : Marie Gérus
Direction : Yves Henry
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie moléculaire
Date : Soutenance en 2011
Etablissement(s) : Toulouse 3

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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La synthèse des ribosomes dans les cellules eucaryotes débute par la transcription des unités répétées d'ADN ribosomique par l'ARN polymérase I qui génère un transcrit ribosomique primaire précurseur des ARNr 18S, 5. 8S et 25S qui s'associe de manière co-transcriptionnelle avec certaines protéines ribosomiques, avec le précurseur du quatrième ARNr (5S) et avec un grand nombre de facteurs d’assemblage et de petites particules ribonucleoprotéiques (snoRNPs) pour générer une particule pré-ribosomique précoce de 90S aussi appelée SSU processome. Cette particule subit un processus de maturation complexe, qui abouti à la formation des deux sous-unités ribosomiques matures assurant la synthèse protéique. Des données de la littérature suggèrent que chez les Eucaryotes la synthèse des ribosomes est coordonnée à la progression du cycle cellulaire. Les facteurs impliqués dans cette coordination potentielle et les mécanismes impliqués restent cependant très mal caractérisés. Mes travaux de thèse se sont orientés suivant trois axes. La caractérisation de Rrp36p, un nouveau facteur essentiel à la synthèse des ribosomes chez la levure et l'humain. L'étude de la protéine HCA66 humaine, requise pour la duplication des centrosomes et la ségrégation des chromosomes en mitose. Nos résultats montrent qu’elle est également requise pour la synthèse de la petite sous-unité ribosomique dans les cellules HeLa. L'étude de la protéine Rpf2p de levure, nécessaire à la synthèse de la grande sous-unité ribosomique. Nos résultats montrent que Rpf2p pourrait intervenir dans des mécanismes de modification de la chromatine en relation avec la régulation de la transcription.