Apport d’un nouveau ligand électroactif en chimie organométallique (Ru, Pt) : le TTF acétylure

Contribution of a new electroactive ligand in organometallic chemistry (Ru, Pt)

• Auteur / Autrice : Antoine Vacher
• Direction : Dominique Lorcy
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 2011
• Etablissement(s) : Rennes 1
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences de la matière (Rennes1996-2016)
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université européenne de Bretagne (2007-2016)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Composés organométalliques

Platine

Ruthénium

Tétrathiafulvalène

Résumé

L’élaboration de molécules hybrides alliant électrophores organiques et métaux de transition suscite un intérêt croissant dans le domaine des matériaux moléculaires basés sur le motif tétrathiafulvalène (TTF). Ces recherches sont motivées par l’envie de créer des matériaux multifonctionnels dus aux interactions électroniques intra et intermoléculaires au sein des précurseurs. Au cours de ce travail de thèse, nous nous sommes focalisés sur les interactions intramoléculaires et pour cela deux familles de complexes à ligands électroactifs TTFs acétylures ont été synthétisées et étudiées. La première famille à centre métallique platine présente une interaction modérée entre les électrophores alors que la deuxième, à centre ruthénium, permet d’obtenir des interactions électroniques beaucoup plus importantes et donne accès à des systèmes de valences mixtes.

The conception of hybrid molecules including organic electrophores and transition metals raises increasing interest in the field of molecular materials based on tetrathiafulvalenes (TTFs). This research area is motivated by the hope of creating multifunctional materials due to intramolecular or intermolecular electronic interactions of the building blocks. The aim of this work was focused on intramolecular interactions and for that purpose we synthesized and studied two families of hybrid compounds with electroactive TTF acetylide ligands. The first family, with a platinum metallic center, shows moderate interaction between the electrophores whereas the second family, with a ruthenium center, allows much greater interactions leading to mixed valence species.