Thèse soutenue

Mécanismes de régulation de la NADPH Oxydase NOX1 : rôle de la phosphorylation de NOXA1 ( NOX Activator 1 ) et de NOXO1 ( NOX Organizer 1)

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Auteur / Autrice : Maya Debbabi
Direction : Pham My-Chan DangMarie-Anne Gougerot-Pocidalo
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biochimie, Biologie cellulaire et moléculaire
Date : Soutenance le 16/12/2011
Etablissement(s) : Paris 11
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Signalisations et réseaux intégratifs en biologie (Le Kremlin-Bicêtre, Val-de-Marne ; 2000-2015)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Centre de recherche biomédicale Bichat-Beaujon - Centre de recherche biomédicale Bichat-Beaujon
Jury : Président / Présidente : Oliver Nüsse
Examinateurs / Examinatrices : Pham My-Chan Dang, Marie-Anne Gougerot-Pocidalo, Oliver Nüsse, Françoise Morel, Xavier De Deken, Hervé Kovacic
Rapporteur / Rapporteuse : Françoise Morel, Xavier De Deken

Mots clés

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Résumé

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Les NADPH oxydases constituent une famille d’enzymes dont la fonction est dédiée à la production de formes réactives de l’oxygène. NOX1, un des membres de cette famille, est abondamment exprimée dans le colon et sa dérégulation pourrait être associée aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. Les mécanismes qui modulent l’activation de NOX1 demeurent mal connus. Au cours de ma thèse je me suis donc intéressée à l’étude de la phosphorylation de NOXA1 et NOXO1, deux sous-unités régulatrices du complexe NOX1 et ai démontré 1) que la phosphorylation de NOXA1 constitue un mécanisme de régulation négative de l’activité de NOX1 en vue de maintenir l’activité constitutive du complexe à un niveau adéquat et non excessif. 2) pour la première fois, que NOXO1β est phosphorylée et que cette phosphorylation entraîne une hyperactivation de NOX1. L’ensemble de ces données montre que NOX1 est finement régulée. Par ce biais, NOX1 pourrait être impliquée dans la défense anti-infectieuse de l’intestin.