Analyse du rôle de la nouvelle protéine Bug22 dans la fonction des centrosomes, des corps basaux et des cils chez la Drosophile

Analysis of the role of the novel protein Bug22 in centrosome, basal body and cilia function in drosophila melanogaster

• Auteur / Autrice : Maria Teresa Proença Mendes Maia
• Direction : Renata Basto
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie cellulaire et du développement
• Date : Soutenance en 2011
• Etablissement(s) : Paris 6

Mots clés

Mots clés contrôlés

Drosophila melanogaster

Méiose

Mitose

Spermatogenèse

Centrosomes

Résumé

Les centrosomes et les cils sont des organelles qui partagent un composant structural clé: le centriole/corps basal. Les connaissances concernant la composition moléculaire des centrosomes/cils/centrioles ont progressé grâce à des nombreuses études menées à grande échelle. Bug22 est une protéine bien conservée au cours de l’évolution, qui a été identifiée dans des protéomes des cils et des corps basaux, et qui est essentielle à la motilité ciliaire chez le protiste P. Tetraurelia. Au cours de ma thèse, j’ai pu démontrer que la protéine Bug22 de Drosophile est un constituant des cils et des centrioles et que cette protéine a également une localisation nucléaire. Tout comme d’autres protéines ciliaires essentielles, Bug22 joue un rôle important sur le comportement et la durée de vie des mouches adultes et est requise dans la fertilité des males. Bug22 n’est pas nécessaire pour les fonctions centrosomales au cours de la mitose et de la méiose. Mes résultats montrent que Bug22 est essentielle pour les derniers stades de différentiation du sperme, mais qu’elle joue également un rôle dans l’élongation du centriole dans les spermatocytes et dans la maintenance de l’axoneme des spermatides. Mes données m’ont permis de montrer que la fonction de Bug22 dans la motilité ciliaire est conservée et que cette protéine est présente dans d’autres contextes cellulaires. Son absence chez la drosophile a des implications qui semblent aller au delà de fonction ciliaires défectives. C’est pourquoi je propose que les grosses contraintes sur le taux de mutation du gène Bug22 doivent résulter du besoin de garder une fonction ciliaire ancestrale, mais également une autre fonction, qui reste à élucider, dans d’autres contextes cellulaires au sein de l’organisme