Plasmide vaccinal réplicatif chez le porc : biosécurité

Biosafety of a vaccine replicative plasmid in swine

• Auteur / Autrice : Florence Faurez
• Direction : André Jestin, Daniel Dory
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie
• Date : Soutenance en 2010
• Etablissement(s) : Rennes 1
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Vie-Agro-Santé (Rennes)
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université européenne de Bretagne (2007-2016)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Porc -- Viroses

Virus de la maladie d'Aujeszky

Efficacité

Vaccins

ADN -- Réplication

Vaccins à l'ADN

Résumé

Plusieurs stratégies d’amélioration du vaccin ADN ont été étudiées cependant peu d’études sur la biosécurité des ces nouvelles stratégies ont été réalisées. Ce projet de thèse apporte des réponses sur l’étude de biosécurité sur un plasmide vaccinal rendu réplicatif à partir d’éléments viraux du Circovirus porcin de type 2 (PCV2). L’évaluation de la biosécurité d’un plasmide réplicatif dérivé d’éléments viraux comprend différents paramètres tels que sa caractérisation in vitro, l’évaluation de son efficacité au niveau vaccinal, sa distribution dans l’organisme, la caractérisation de la réplication de l’ADN, sa cinétique d’élimination et son nombre d’évènements d’intégration dans le génome de l’organisme. Afin de contribuer à l’évaluation de la biosécurité d’un plasmide réplicatif, utilisé en tant que plasmide vaccinal, nous avons apporté un panel de plasmides réplicatifs dérivés de PCV2, une méthode de détermination du taux de réplication de plasmides réplicatifs et la validation du protocole utilisé dans l’étude de distribution des plasmides chez le porc.

Several strategies to improve DNA vaccine have been studied but few studies on the biosafety of these new strategies were carried out. This thesis provides some answers on biosafety of a replicative plasmid derived from replicative elements of porcine circovirus type 2 (PCV2). The biosafety assessment of a replicative plasmid derived from viral elements include parameters such as its characterization in vitro, assessment of its effectiveness in a vaccine, its distribution in the body, the characterization of the replication of DNA, its kinetics of elimination and number of events integrated into the genome of the organism. To contribute in part to assess the biosafety of replicative plasmid, used as a plasmid vaccine, we made a panel of replicative plasmids derived from PCV2, a method determining the rate of replication of replicative plasmids and the validation protocol used in the study of distribution of plasmids in pigs.