Thèse soutenue

Conception, synthèse et évaluations de peptides vecteurs glycosylés pour une application en vectorologie

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Auteur / Autrice : Pascaline Lécorché
Direction : Jean-Maurice MalletSolange Lavielle
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie bio-organique
Date : Soutenance en 2010
Etablissement(s) : Paris 6

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Les peptides vecteurs (CPP) sont de petits peptides capables de franchir la membrane cellulaire accompagnés de molécules de natures chimiques variées (dits cargo). Il est admis que l’internalisation met en jeu deux processus, l’endocytose et la translocation directe, impliquant des domaines lipidiques ainsi que des sucres de surface. L’objectif de ce travail a été d’analyser l’influence de la glycosylation d’un CPP sur l’internalisation de conjugués CPP-cargos et sur leurs interactions avec des membranes modèles. Une série de CPP glycosylés, analogues du CPP (R6/W3) [RRWWRRWRR], a été obtenue par une stratégie convergente, optimisée sur support solide. Des azido-galactosides ont été greffés par chimie click sur des résidus propargylglycines introduits en différentes positions du CPP (R6/W3). Les peptides (R6/A3) et (R6/W3) ont également été réalisés en tant que témoin et référence pour l’étude des CPP glycosylés. La capacité des glycopeptides vecteurs à transporter un cargo pro-apoptotique jusqu’à sa cible intracellulaire a été analysée par un test de cytotoxicité. D’autre part, l’efficacité d’internalisation des CPP conjugués à un cargo inhibiteur de protéines kinases (PKCi) a été quantifiée par spectrométrie de masse MALDI-TOF. Les microscopies en fluorescence et bi-photonique ont permis de compléter ces études. Les résultats obtenus témoignent d’une modulation de l’internalisation des peptides en fonction de la nature, du nombre et de la position des saccharides dans la séquence peptidique. Par ailleurs, les CPP ont été étudiés par des méthodes biophysiques afin d’analyser leurs structures et leurs interactions avec différents modèles membranaires