Signalisation croisée entre les récepteurs H3 de l'histamine avec les récepteurs D1 de la dopamine et entre les récepteurs H3 et les récepteurs métabotropes du glutamate du groupe 1 dans le cerveau : lien possible avec un comportement d'addiction à la cocaïne chez le rongeur

Evidence of histamine H3 receptor crosstalk with dopamine D1 receptors and group 1 metabotropic glutamate receptors in the brain : possible link with cocaine addiction-like behavior in rodents

• Auteur / Autrice : Hanne M. Hoffmann
• Direction : Michel Vignes, Jordi Ortiz
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Neurosciences
• Date : Soutenance le 05/11/2010
• Etablissement(s) : Montpellier 2 en cotutelle avec Universitat autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular (Biologia)
• Ecole(s) doctorale(s) : Sciences Chimiques et Biologiques pour la Santé (Montpellier ; Ecole Doctorale ; ....-2014)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut des Biomolécules Max Mousseron (Montpellier)
• Jury : Président / Présidente : Antonio Armario García
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Michel Vignes, Jordi Ortiz, Francisco Ciruela
• Jury : Rapporteur / Rapporteuse : Stephen M Fitzjohn, Yves Audigier

Mots clés

Mots clés contrôlés

Transmission nerveuse

Cocaïnomanie

Réseaux neuronaux (physiologie)

Mots clés libres

Régulation croisée des RCPG

Récepteurs metabotropes 1/5 du glutamate

Récepteur H3 de l'histamine

Récepteurs « D1-like » de la dopamine

Auto-administration de cocaïne

Transmission synaptique

GPCR crosstalk

Metabotropic glutamate 1/5 receptors

Histamine H3 receptors

Dopamine D1-like receptors

Cocaine self-administration

Synaptic transmission

Résumé

La modification de l'activité neuronale peut engendrer des altérations dans des circuits neuronaux. L'activation des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) peux participer à des mécanismes à la base du développement de maladies comme l'addiction à la cocaïne. La consommation de cocaïne conduit à une augmentation de neurotransmetteurs tels que la dopamine, l'histamine et le glutamate qui activent des RCPG dans le cerveau. La signalisation des RCPG peut se faire au travers de monomères, d'homo- ou d'hétéromères de RCPG ainsi que par des interactions protéine - protéine, permettant entre autre une régulation croisée. Nous montrons que les récepteurs de la dopamine 1 (D1R) et de l'histamine 3 (H3R) induisent une signalisation croisée dans le striatum de rat vraisemblablement par la formation d'hétérodimères. Une administration chronique de cocaïne modifie la signalisation de ces récepteurs tant que la signalisation croisée des D1R et H3R. Les H3R et les récepteurs métabotropes du glutamate 1/5 (mGlu1/5R) sont fortement exprimés dans l'hippocampe et le striatum. Des expériences de comportement suggèrent que ces récepteurs seraient susceptibles de coordonner leurs signalisations par une régulation croisée. Nos expériences d'électrophysiologie, de mesure de Ca++ intracellulaire et de transduction du signal montrent effectivement une régulation croisée des récepteurs H3R et mGlu1/5R dans le cerveau de rat. De plus, nous montrons que la consommation chronique de cocaïne affecte la signalisation des H3R et mGlu1/5R de manière différente de son impacte sur leur signalisation croisée. Nos résultats démontrent l'existence d'une régulation croisée de certains RCPG dans le cerveau de rat. De plus, la consommation chronique de la cocaïne affecte différemment la signalisation induite par l'activation d'un récepteur et l'induction d'une signalisation croisée.

Alterations of neuronal activity, mediated by G-protein coupled receptors (GPCRs), can modulate neuronal circuits and are thought to be important in the development and expression of diseases as cocaine addiction. GPCR activity is regulated by various mechanisms, including protein-protein interactions in the membrane, permitting these receptors to crosstalk and form homo-and heteromers. Cocaine blocks monoamine reuptake leading to increased synaptic presence of various neurotransmitters including dopamine, histamine and glutamate in the brain. First we describe that dopamine D1 receptors (D1R) and histamine H3 receptors (H3R) crosstalk in the rodent brain. Chronic cocaine self-administration altered the crosstalk between D1R and H3R in the striatum, a brain structure involved in habit learning and motor control. The altered signaling was observed in both individual receptor signaling and by D1R-H3R crosstalk signaling. Both histamine H¬3R and metabotropic glutamate 1/5 receptors (mGlu1/5R) are highly expressed in the hippocampus and the striatum of rodents and they are involved in behaviors regulated by these structures. We describe that H3R and mGlu1/5R crosstalk in pyramidal neurons of the hippocampus and in the striatum of rats. In addition, we found that signaling through H3R and mGlu1/5R were differently affected by chronic cocaine self-administration than the apparent crosstalk between the receptors. These results show evidence of GPCR interactions in adult rodent brain and reveal that chronic cocaine self-administration differently affected crosstalk and single receptor mediated signaling.