Etudes des mécanismes de régulation de la transcription par le récepteur des androgènes dans les cellules de prostate humaines

Studies of mechanisms of the regulation of transcription by the androgen receptor in the immortalized human prostate cells

• Auteur / Autrice : Dogus Murat Altintas
• Direction : Jacques Samarut
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences de la vie
• Date : Soutenance en 2010
• Etablissement(s) : Lyon, Ecole normale supérieure

Mots clés

Mots clés contrôlés

Androgènes

Cycle cellulaire

Prostate -- Cancer

Mots clés libres

Récepteur aux androgènes

Transcription

Résumé

Le récepteur aux androgènes (AR) appartient à la superfamille des récepteurs nucléaires. Il s'agit d'un facteur de transcription ligand-dépendant qui contrôle directement la transcription des gènes cibles par le biais de la liaison à des éléments sensibles aux androgènes (ARE) dans le génome. AR est impliqué dans le développement de la prostate mais également dans toutes les étapes de la carcinogénèse prostatique. Durant la thèse, nous nous sommes intéressés aux mécanismes de régulation de la transcription par le récepteur aux androgènes dans une lignée cellulaire immortalisée non tumorigénique. Nous avons montré que l'expression des gènes cibles de AR est spécifique de la phase G1 du cycle cellulaire. Nous expliquons cette cinétique par l'expression du co-répresseur NCoR restrainte à la phase S. Ces cellules synchronisées ont été utilisées comme outil de recherche de nouveaux gènes cibles de AR.

The androgen receptor (AR) belongs to the nuclear receptor superfamily. It is a ligand-dependent transcription factor that controls transcription of target genes through binding to the androgen responsive elements (ARE) in the genome. AR is involved in the development of the prostate and also in all stages of prostate cancinogenesis. During my thesis, we investigated the mechanisms of transcription regulation by the androgen receptor in an immortalized non tumorigenic prostate cell line. We showed that the expression of AR target genes is specific to the G1 phase of the cell cycle. We explain this kinetic by the expression of the co-repressor NCoR restraint to the S phase. These synchronized cells were used as a researched tool for the identification of new AR target genes.