Thèse soutenue

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Auteur / Autrice : Cécilia de Araujo
Direction : Christiane Forestier
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Microbiologie
Date : Soutenance en 2010
Etablissement(s) : Clermont-Ferrand 1

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Les infections nosocomiales sont de problèmes majeurs de santé publique. Parmi les bactéries incriminées, le pathogène opportuniste Klebsiella pneumoniae joue un rôle prépondérant car capable de former des agrégats appelés biofilms à la surface de matériel hospitalier ce qui constitue une source de contamination et entraîne une résistance aux agents antimicrobiens. Le développement du biofilm est un processus dynamique. Au sein de diverses espèces bactériennes, plusieurs facteurs bactériens impliqués ont été décrits, notamment des éléments de surface, ainsi qu'un système de communication bactérienne intercellulaire appelé "quorum-sensing" décrit chez K. Pneumoniae. Nous avons montré que K. Pneumoniae possède des gènes codant potentiellement des transporteurs des molécules signal du QS de type 2. Nous avons montré que ce mécanisme de régulation module la biosynthèse du lipopolysaccharide. En parallèle, nous avons caractérisé un mutant de transposition de K. Pneumoniae, déficient dans la formation de biofilm. Grâce à une approche protéomique, nous avons comparé les protéines membranaires présentes chez ce mutant et la souche sauvage. Trois protéines sous-produites ont été identifiées chez le mutant de transposition ; OmpC, OmpX et une porine YfaZ-like. Une lipoprotéine et un homologue de FtsZ étaient présents en surabondance. Des mutants isogéniques ou de surexpresssion ont été construits. Leur analyse dans ces modèles de biofilm en microfermenteur a confirmé les résultats de l'analyse protéomique. Plusieurs hypothèses sont émises quant au processus de régulation permettant de contrôler simultanément l'expression des gènes codant ces 5 protéines au sein des biofilms.