Développement et fonction des lymphocytes T régulateurs : rôle du corécepteur CD4, du G-CSF et des anti-TNF

par Céline Blache

Thèse de doctorat en Sciences biologiques, spécialité immunologie

Sous la direction de Olivier Boyer.

Soutenue en 2009

à Rouen .


  • Résumé

    Les Treg jouent un rôle central dans le contrôle des réponses immunitaires physiologiques pathogiques. Nous avons étudié le rôle du corécepteur CD4 dans la biologie des Treg. Dans des souris CD4, nous montrons la présence de Treg fonctionnels dans le thymus et en périphérie où la fréquence est doublée par rapport à des souris normales. Nous avons étudié, chez l'Homme, l'influence du type de greffon de cellules souches hématopoïétiques sur le compartiment des Treg et leur évolution au cours des traitements anti-TNF de la polyarthrite rhumatoïde (PR). La fréquence des Treg est très diminuée dans les greffons de CSP et est associée à la perte de la molécule CD62L. Dans la PR, nous avons étudié l'évolution des Treg sanguins au cours du traitement par 2 anti-TNF. Nos résultats ne corrèlent pas la proportion des Treg avec la réponse thérapeutique. Ces résultats contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes de développement et du rôle physiopathologique des Treg.

  • Titre traduit

    Development and function of regulary T cells : role of CD4 coreceptor, G-CSF and anti-TNF treatments


  • Résumé

    Treg play a major role in the control of physiological immune responses. We have studied the role of CD4 coreceptor in the Treg biology. In CD4 mice, we observed Treg population in the thymus and the periphery where the frequency is twice as compare to control mice. We have studiez, in Human, the influence of two graft types of peripherical blood stem cell transplantation on Treg compartment and the evolution of Treg population during anti-TNF treatment on Rheumatoid Arthritis (RA). The Treg frequency is significantly lower in PBSC and is associated with a loss of CD62L expression. In RA, we have studied the evolution of Treg in blood during 2 anti-treatments. We did not observe impact between 2 treatments on the evolution of Treg blood. These results bring new insight in Treg development and their implication in human pathology.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (154 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 138-154

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