Apport du modèle canin dans l'identification des bases génétiques de maladies homologues humaines : exemple de l'épilepsie
Auteur / Autrice : | Anaïs Grall |
Direction : | Catherine André |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biologie |
Date : | Soutenance en 2009 |
Etablissement(s) : | Rennes 1 |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Vie-Agro-Santé (Rennes) |
Partenaire(s) de recherche : | Autre partenaire : Université européenne de Bretagne (2007-2016) |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Mon travail de thèse a porté sur la recherche des bases génétiques de l’épilepsie chez le chien, comme modèle des épilepsies humaines. L’épilepsie touche, dans ses différentes formes, 1% des humains et 5% des chiens. L’intérêt de travailler chez le chien réside dans la structure génétique particulière de cette espèce, où chaque race représente un isolat génétique, dans lequel une forme d’épilepsie ségrège, facilitant les recherches génétiques. Parmi la cinquantaine de race touchées, une analyse de liaison génétique a été entreprise sur un pedigree de 200 Grands Bouviers suisses, dans lequel ségrège une épilepsie généralisée tonico-clonique selon un mode autosomique récessif. Ce travail a permis d’identifier un nouveau locus de 20 Mb sur le chromosome 16, dans lequel des gènes candidats métaboliques ont été séquencés. La thèse présente également l’identification d’un nouveau gène impliqué dans une génodermatose ainsi que des recherches génétiques sur des anomalies du développement.