Ouverture sélective de cycles naphténiques sur catalyseurs bimetalliques platine-rhodium supportés
Auteur / Autrice : | Petrisor Samoila |
Direction : | Florence Epron, Catherine Especel |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie appliquée |
Date : | Soutenance en 2009 |
Etablissement(s) : | Poitiers |
Mots clés
Résumé
L'objectif de ce travail était de préparer des catalyseurs bimétalliques Pt-Rh supportés pouvant présenter des performances comparables à celles de l'iridium en ouverture sélective de cycles naphténiques (méthylcyclopentane et méthylcyclohexane) sous pression. A l'heure actuelle, l'iridium est le métal reconnu industriellement comme étant le plus actif et le plus sélectif pour ces réactions qui permettent de valoriser les composés naphténiques issus des procédés de reformage ou de craquage catalytiques, La modification du système Pt/Al2-O3 pour le rhodium peut conduire dans certains cas à l'amélioration de son activité et de sa sélectivité en ouverture des cycles naphténiques, et permettre même de se rapprocher des propriétés du système Ir/Al2-O3. Par exemple, ce phénomène est obtenu lors de la modification du catalyseur Pt/Al2O3 par du rhodium introduit par réaction d'oxydoréduction de surface. Les diverses caractérisations des catalyseurs montrent que l'amélioration de la sélectivité en ouverture de cycle est liée à l'arrangement de la phase bimétallique Pt-Rh et notamment à la taille des particules bimétalliques.