Microstructure et propriétés magnétiques et mécaniques du cobalt nanostructuré consolidé à partir de nanoparticules synthétisées par chimie douce
Auteur / Autrice : | Farid Fellah |
Direction : | Noureddine Jouini |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie du solide |
Date : | Soutenance en 2009 |
Etablissement(s) : | Paris 13 |
Résumé
De récentes études ont mis en évidence une évolution des propriétés chimiques et physiques avec la nanostructuration des matériaux. Ce travail de thèse aborde l'étude des propriétés physiques du cobalt nanostructuré au sens large. Pour cela, nous avons adopté une approche « bottom up » combinant la synthèse de nanoparticules au moyen du procédé polyol et deux techniques de compaction des poudres que sont la Compaction Isostatique à Chaud et le Frittage Flash. La synthèse nous a permis d'élaborer deux types de particules de 50 et 240 nm, de structure cubique face centrée (cfc). La consolidation de ces particules a aboutit à des matériaux biphasés : cfc et hexagonal compacte (hc). On observe la croissance de cette dernière avec la densité du matériau. Au niveau microstructural, la taille moyenne des grains varie entre 235 et 340 nm selon les cycles de compaction. On remarque que les grains sont d'autant plus marqués par la présence de lamelles, correspondant à une alternance des phases cfc et hc, que la densité est élevée. Cette sous-structuration ne semble pas contribuer à l'évolution des propriétés magnétiques au contraire des propriétés mécaniques. Les champs coercitifs mesurés, caractéristiques des matériaux magnétiques doux, montrent une évolution en fonction de la taille des grains et restent toutefois bien plus élevés que les matériaux amorphes. La résistance mécanique du cobalt nanostructuré, pouvant atteindre 1200 MPa, est en revanche bien plus élevée et montre une dépendance en fonction de la densité lamellaire. De plus la ductilité quasi-inexistante dans les matériaux nanocristallins, reste conséquente dans les matériaux élaborés au cours de ce travail de thèse.