Thèse soutenue

Analyse de la division cellulaire de la cyanobactérie sphérique Synechocystis PCC6803

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Auteur / Autrice : Martial Marbouty
Direction : Franck Chauvat
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences biologiques. Microbiologie
Date : Soutenance en 2009
Etablissement(s) : Paris 11
Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne)

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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La division cellulaire est un processus quasi-universel permettant aux cellules de se propager. Elle comprend l'ensemble des mécanismes qui permettent à une cellule de dupliquer et de partager son information génétique entre deux cellules filles. Chez les bactéries, ce phénomène a principalement été étudié chez les organismes cylindriques E. Coli et B. Subtilis. Leur cycle cellulaire comprend une phase d'élongation concomitante à la réplication du génome. Cette étape est suivie de l'assemblage au milieu de la cellule d'un ''anneau'' résultant de la polymérisation de la protéine FtsZ. Cet anneau sert de charpente à l'assemblage du complexe cytokinétique. La cytokinèse demeure largement méconnue chez les bactéries sphériques qui comprennent notamment de nombreux pathogènes et un certain nombre de cyanobactéries qui sont des organismes importants pour la biosphère. C'est pour ces différentes raisons que j'ai analysé la cytokinèse de la cyanobactérie sphérique synechocystis PCC6803. J'ai montré : (i) l'importance de chaque classe de PBPs pour la morphogénèse et/ou la cytokinèse; (ii) leurs interactions avec les facteurs FtsQ, FtsI et FtsW; (iii) que les protéines SepF et Ftn6 se localisent au septum, en interagissant physiquement avec FtsZ, et qu'elles influencent la formation des polymères de FtsZ; (iv) Ftn6 possède un domaine analogue avec le domaine DnaD de facteurs d'inititation de la réplication suggérant que Ftn6 pourrait participer au dialogue entre la réplication du génome et la cytokinèse; (v) Finalement, j'ai montré que ZipN joue un rôle un rôle central dans l'organisation du divisome de synechocystis, et (vi) intégré l'ensemble des données dans un modèle de travail.