Thèse soutenue

Synthèse de molécules fluorées pour le développement d'un nouvel outil de nano-imagerie : application à l'imagerie de l'angiogénèse pathologique

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Auteur / Autrice : Sébastien Lavielle
Direction : Gérard DélérisKarine Gionnet
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie organique
Date : Soutenance le 17/12/2009
Etablissement(s) : Bordeaux 1
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde ; 1991-....)
Jury : Président / Présidente : Bernard Lavielle
Examinateurs / Examinatrices : Andreas Bikfalvi, Frédéric Dollé
Rapporteurs / Rapporteuses : Marie-Claire Lasne, Michel Vidal

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Mots clés libres

Résumé

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: La TEP (Tomographie par Emission de Positons) est actuellement la technique d’imagerie la plus performante. Cependant sa résolution spatiale millimétrique interdit de déterminer avec certitude si les traceurs radiomarqués atteignent sélectivement leur cible moléculaire. Nous avons donc proposé d’utiliser un nouvel outil d’imagerie ex vivo pour apporter de nouvelles informations moléculaires grâce à la haute résolution des analyses par faisceaux d’ions. Les analyses PIGE (Particle Induced Gamma-ray Emission) et RBS (Rutherford Backscattering Spectrometry) permettent ainsi de quantifier les éléments chimiques d’un échantillon avec une résolution spatiale micrométrique. Nos travaux ont donc été fondés sur l’optimisation de ces techniques pour la détection de molécules marquées au 19F stable (FDG et peptide polyfluoré ciblant spécifiquement l’angiogenèse tumorale) au sein d’échantillons biologiques tels que des coupes tumorales ou des membranes vascularisées.