Fonctionnalisation chimique du bois par transesterification des esters d'enol

• Auteur / Autrice : Mohamed Jebrane
• Direction : Gilles Sèbe
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie organique
• Date : Soutenance le 25/09/2009
• Etablissement(s) : Bordeaux 1
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde ; 1991-....)
• Jury : Président / Présidente : Bernard de Jeso
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Eric Papon, Stéphane Grelier
• Jury : Rapporteur / Rapporteuse : Mohamed Naceur Belgacem, Carlos Vaca-Garcia

Mots clés

Mots clés contrôlés

Structure chimique

Mots clés libres

Matière lignocellulosique

Modification chimique

Esters d'énol

Caractérisation

Résumé

Au cours de cette étude, une méthode inédite de fonctionnalisation chimique de la matière lignocellulosique a été développée. Des groupes acyles de taille et de fonctionnalité variées ont ainsi été greffés à l’intérieur du bois, grâce à une réaction de transestérification entre les esters d’énol et les groupes hydroxyles des polymères lignocellulosiques. Les greffages ont été confirmés grâce aux spectroscopies infrarouge et RMN du 13C en phase solide. La stabilité dimensionnelle du bois acétylé à partir de l’acétate de vinyle ainsi que sa résistance aux attaques fongiques a été également évaluée, de même que la photostabilité du bois estérifié à partir des esters de vinyle aromatiques.

Abstract