Rôle des gènes Hox dans la morphogenèse des structures crâniofaciales dérivées des cellules de la crête neurale

Hox genes fonctions in the morphogenesis of craniofacial structures derived from neural crest cells

• Auteur / Autrice : Maryline Minoux
• Direction : Filippo Rijli
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
• Date : Soutenance en 2008
• Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Oreille externe

Morphogenèse

Crâne

Crête neurale

Résumé

Le travail présenté dans cette thèse montre que les cellules de la crête neurale (CCNs) maintiennent leur plasticité sur une période relativement longue et nécessitent sur toute la période de leur migration et bien après, l’expression du gène Hoxa2 comme composant intégral et irremplaçable de leur programme morphogénétique intrinsèque (Santagati*, Minoux*, et al. , Development, 2005). Ce travail a également permis de mettre en évidence, grâce à l’inactivation du complexe Hoxa dans les CCNs, d’un programme morphogénétique commun partagé par les arcs rostraux et caudaux et correspondant à celui du premier arc (Minoux*, Antonarakis*, et al. , manuscrit en soumission – collaboration avec le laboratoire du Pr D. Duboule). Enfin, cette thèse présente une étude détaillée sur les mécanismes moléculaires impliqués dans la morphogenèse de l’oreille externe, une autre structure dérivée des CCNs, chez la souris.

The work presented in this thesis shows that hyoid neural crest cells (NCCs) retain a remarkable degree of plasticity even after their migration in the arch, and require Hoxa2 as an integral component of their morphogenetic program (Santagati*, Minoux*, et al. , Development, 2005). Moreover, this work has allowed to show, by inactivating simultaneously all Hoxa cluster genes in NCCs, that rostral and caudal arches share the same mandibular arch-like ground patterning program (Minoux*, Antonarakis*, et al. , manuscrit in submission in Development – collaboration with Pr D. Duboule’s laboratory). A study concerning the molecular mechanisms implicated in external ear morphogenesis, a structure derived from NCCs and in which Hoxa2 has a late role, is actually in progress and is also presented.