Thèse soutenue

Transfert de charges à l'échelle atomique sur la surface de silicium (100) hydrogénée
FR  |  
EN
Accès à la thèse
Auteur / Autrice : Amandine Bellec
Direction : Gérald Dujardin
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Physique
Date : Soutenance en 2008
Etablissement(s) : Paris 11
Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne)

Mots clés

FR

Mots clés contrôlés

Résumé

FR  |  
EN

Dans le cadre des études sur le contrôle électronique de molécules individuelles pour l’électronique mono-moléculaire, ce travail de thèse aborde la problématique du transfert de charges à l’échelle atomique. Les études, utilisant un microscope à effet tunnel (STM), ont été menées de manière privilégiée sur la surface de silicium (100) hydrogénée à basse température (5K). Ce travail démontre la possibilité d’activer à distance un bistable atomique, composé d’un dimère de silicium portant un unique atome d’hydrogène. Cette manipulation atomique s’effectue grâce à un transfert de charges au travers des états de surface du Si :H (dopage de type n). Ces résultats montrent l’importance d’un contrôle à l’échelle atomique de la zone de contact entre les lignes atomiques considérées et le bistable. Par ailleurs, il a été observé que le suivant la nature du dopage le bistable atomique présente différents états de charge. En particulier, sur un substrat de type p, il est possible de modifier l’état de charge de la liaison pendante d’un état neutre à un état chargé négativement et ce de manière réversible. D’autre part, cette thèse présente des résultats préliminaires sur des systèmes qui permettront d’étudier le transfert de charges entre deux molécules. Ce processus peut être envisagé soit en rapprochant deux molécules de sorte que la charge injectée par l’intermédiaire d’une pointe STM dans l’une des molécules puisse être transférée à une molécule voisine ; soit en utilisant un polymère conducteur comme support au transfert de charges afin de permettre l’activation d’une fonction moléculaire chimiquement liée au polymère.