Le moteur de recherche
des thèses françaises
'%3e%3cpath%20style='fill:%2300a0dc;fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:.144606;stroke-opacity:1;stop-color:%23000'%20d='M41.8%20100.088H52.28c.46%200%20.831.421.831.945v10.25c0%20.524-.37.946-.831.946H41.8c-.46%200-.831-.422-.831-.945v-10.251c0-.524.37-.945.831-.945z'/%3e%3cpath%20d='m47.072%20102.02-4.87%202.656%204.87%202.657%203.985-2.174v3.06h.885v-3.543m-7.969%201.851v1.771l3.1%201.691%203.098-1.691v-1.77l-3.099%201.69z'%20style='fill:%23fff;fill-opacity:1;stroke-width:.442726'/%3e%3ccircle%20style='fill:%23009f1d;fill-opacity:1;stroke:%23fff;stroke-width:.379704;stroke-linecap:round;stroke-linejoin:round;stroke-miterlimit:4;stroke-dasharray:none;stroke-opacity:1;stop-color:%23000'%20cx='54.151'%20cy='101.224'%20r='3.451'/%3e%3cpath%20d='m55.669%2099.387.659.664-3.075%203.104-1.634-1.649.66-.663.974.979%202.416-2.435'%20style='fill:%23fff;fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:.30061;stroke-miterlimit:4;stroke-dasharray:none;stroke-opacity:1'/%3e%3c/g%3e%3c/svg%3e)
Régulation pré-synaptique de la transmission inhibitrice par le transporteur neuronal de la glycine (GlyT2)
| Auteur / Autrice : | France Rousseau |
| Direction : | Stéphane Supplisson |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Neuroscience |
| Date : | Soutenance en 2008 |
| Etablissement(s) : | Paris 6 |
Résumé
La glycine et le GABA sont accumulés par le même transporteur vésiculaire (VIAAT) bien qu’agissant sur des récepteurs ionotropiques différents. Dans les neurones GABAergiques, la transmission GABAergique peut être contrôlée par les enzymes de biosynthèse du GABA. Au contraire, peu de choses sont connues sur les mécanismes permettant un remplissage vésiculaire efficace de la glycine. Dans ces neurones le transporteur neuronal de glycine (GlyT2) pourrait jouer un rôle métabolique essentiel dans le maintien de la transmission glycinergique. L’objectif de cette thèse a été d’étudier le rôle de GlyT2 dans le remplissage des vésicules synaptiques en glycine par VIAAT dans des neurones spinaux en culture. L’ensemble des résultats obtenus indique une dépendance fonctionnelle entre le transport actif de glycine par GlyT2 dans les neurones et le remplissage des vésicules synaptiques par VIAAT et démontre le rôle primordial joué par GlyT2 dans la détermination du phénotype inhibiteur.