Existe-t-il une myopathie chez le patient broncho-pneumopathe chronique obstructif? : rôle du stress oxydant
Auteur / Autrice : | Monia Belghith |
Direction : | Christian Préfaut, Maurice Hayot |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biochimie et biologie moléculaire |
Date : | Soutenance en 2008 |
Etablissement(s) : | Montpellier 1 |
Partenaire(s) de recherche : | Autre partenaire : Université de Montpellier I. Faculté de médecine (1896-2014) |
Résumé
Jusqu'à nos jours les causes de la dysfonction musculaire observée chez les patients BPCO ne sont pas encore bien définies. Il a été récemment établi que le déconditionnement ne constitue pas la seule cause et qu'une myopathie serait aussi responsable de cette dysfonction. Cependant, il existe encore des controverses à ce sujet. Ainsi, le premier objectif de ces travaux de thèse était de confirmer l'hypothèse selon laquelle la myopathie constitue l'une des causes de la dysfonction musculaire chez le patient BPCO. Pour cela nous avons comparé un groupe de patients BPCO à un groupe de sujets sains sédentaires au niveau du profil oxydatif de leur muscle vaste latéral du quadriceps, d'abord au repos puis au terme d'un réentraînement à l'effort. Nous avons trouvé que les patients BPCO présentaient un profil oxydatif altéré par rapport aux sujets sains et qu'ils n'amélioraient pas leur profil oxydatif suite au réentraînement à l'effort, contrairement aux sujets sains. Ceci confirme le concept de myopathie dans la BPCO. Le second objectif était de comprendre les mécanismes physiopathologiques impliqués dans la myopathie des patients BPCO. Pour cela nous nous sommes intéressés au stress oxydant, et en particulier à une voie impliquée dans la genèse des espèces réactives de l'oxygène, celle de la xanthine oxydase. En utilisant un inhibiteur pharmacologique de la xanthine oxydase, l'allopurinol, nous avons montré que la voie de la xanthine oxydase était impliquée dans la dysfonction musculaire périphérique du sujet BPCO via sa participation au stress oxydant musculaire.